香芹酚对柔嫩艾美耳球虫的广谱抗球虫活性评估：基于体外、体内及分子对接的多维机制研究

（编辑推荐）本研究通过体外实验证实香芹酚（carvacrol）对柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）未孢子化/孢子化卵囊的抑制率分别达89.03%和85.5%（LC50=3.97%），体内实验显示其显著降低雏鸡血便病变与卵囊排出量，分子对接揭示其靶向虫体ALD、CDK和AMA1蛋白，为天然抗球虫药物开发提供新策略。

　　

Highlight

香芹酚对柔嫩艾美耳球虫卵囊的杀灭作用

实验显示，香芹酚在10%浓度下对未孢子化卵囊的孢子形成抑制率达89.03%，对已孢子化卵囊的破坏率为85.5%。氧化应激标志物检测表明，未经处理的卵囊通过维持高水平的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)以及低丙二醛(MDA)来抵抗氧化损伤，这可能是其生存关键。香芹酚对孢子化卵囊的半数致死浓度(LC₅₀)和99%致死浓度(LC₉₉)分别为3.97%和10.82%。

Discussion

传统抗球虫药物耐药性的出现凸显了开发新型化合物的紧迫性。本研究首次通过多维度方法证实：

1. 香芹酚通过破坏卵囊形态结构和氧化防御系统（显著降低SOD/GPx活性，升高MDA）发挥直接杀灭作用

2. 分子对接揭示其与虫体关键蛋白——果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALD)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和顶端膜抗原1(AMA1)具有强结合力（结合能<-6 kcal/mol），可能干扰能量代谢和宿主细胞侵袭过程

3. 体内实验中，经LC₅₀/LC₉₉浓度处理的卵囊感染雏鸡后，肠道病变评分和卵囊排出量降低50%以上，且盲肠组织病理显示虫体发育阶段显著减少

Conclusions

香芹酚作为天然抗球虫剂具有双重机制：直接杀灭卵囊+分子水平干扰寄生虫关键生命进程。其与ALD/CDK/AMA1的特异性结合为设计新型靶向药物提供了理论依据，有望成为合成药物的绿色替代方案。