基于仿生抗污界面与点击化学信号放大的全血CA72-4高灵敏度检测适体传感器

本研究首创性地提出了一种结合仿生抗污界面与点击化学（click-chemistry）信号放大策略的适体传感器（aptasensor），实现了全血中胃癌标志物CA72-4的直接检测。通过聚多巴胺（pDA）修饰两性离子分子（DMAPS）和适体构建抗污界面，结合电点击反应（e-click）信号放大技术，该传感器在5倍稀释全血中线性范围达10-1000?mL?1，检测限（LOD）低至7.11?mL?1（R2=0.997），为临床无分离检测提供了新范式。

　　

Highlight

抗污层（DMAPS/pDA/ITO）的表征

通过X射线光电子能谱（XPS）对DMAPS/pDA/ITO进行化学修饰表征。如图1A所示，pDA（黑色曲线）在285.1?eV（C1s）、399.1?eV（N1s）和532.2?eV（O1s）处出现特征峰，证实了聚多巴胺（PDA）粘附层的成功形成。而168.9?eV处的S2p峰（红色曲线）表明两性离子分子DMAPS通过迈克尔加成（Michael addition）锚定在pDA上。

结论

本研究首次报道了一种集成抗污层与传感策略的适体传感器，可直接检测全血中的CA72-4。该传感器展现出优异的分析性能、可靠稳定性和特异性，尤其对临床全血样本的检测结果具有高度可信性。其优势还包括操作简便、成本可控等特点，为胃癌标志物的即时检测（POCT）提供了创新解决方案。

CRediT作者贡献声明

刘倩瑞：研究构思、实验设计、初稿撰写；李旭建：实验实施与数据审核；林玉婷：概念设计；孔金明：数据分析与校对；梁斌：资源支持与形式分析；石长灿：基金资助、研究监督与终稿审定。

利益冲突声明

作者声明无任何可能影响研究客观性的财务或个人关系。

致谢

感谢国家自然科学基金（52473126）、中国科学院大学温州研究院启动基金（WIUCASQD2019006）、浙江省公益技术应用研究项目（LTGY24E030003）和浙江省自然科学基金（LQ24C100005）的支持。

作者简介

刘倩瑞，2023年获南京理工大学博士学位，现为中国科学院大学温州研究院助理研究员，研究方向为电化学生物传感器。