UiO-66催化增强MgH2储氢性能的研究：机制与优化策略

本文创新性地构建了WO3/In2S3/CQDs三元光阳极体系，通过II型异质结（type II heterojunction）和碳量子点（CQDs）的协同作用，将光吸收范围扩展至625 nm，光电流密度提升至2.13 mA cm?2（1.23 V vs. RHE），为光电化学（PEC）水分解提供了高效载体分离与可见光捕获新范式。

　　

Highlight

本研究通过化学浴沉积法（CBD）在WO₃表面构建了II型异质结WO₃/In₂S₃，并采用旋涂法负载碳量子点（CQDs）作为助催化剂。相较于其他络合剂，水杨酸制备的复合体系将光阳极可见光吸收范围从461 nm显著拓展至592 nm，界面处形成的n-n结有效抑制了电子-空穴复合，电荷转移效率达83.8%。

Characterization

扫描电镜（SEM）显示（图1b），100-200 nm厚度的方形WO₃纳米片均匀生长在FTO基底上。图1c-e对比了三种络合剂（水杨酸、柠檬酸、草酸）制备的WO₃/In₂S₃形貌差异：当使用柠檬酸时，In₂S₃纳米片更小且紧密包裹WO₃表面，这种独特结构有利于界面电荷传输。

Conclusions

该工作通过异质结与CQDs的协同设计，使WO₃/In₂S₃/CQDs光阳极在1.23 V下获得2.13 mA cm^?2的光电流密度，较纯WO₃提升4倍。这种"能带调控+量子点敏化"的双重策略为高性能PEC器件开发提供了新思路。