埃洛石纳米管与促红细胞生成素释放协同增强透钙磷石骨水泥的生物力学性能研究

本文创新性地将埃洛石纳米管(HNTs)与促红细胞生成素(EPO)协同负载于透钙磷石骨水泥中，通过系统表征证实该复合材料不仅显著提升了力学强度（抗压强度达XX MPa），更通过EPO的缓释作用激活HIF-1α/VEGF通路，实现成骨-血管化双效协同，为骨缺损修复提供兼具机械支撑与生物活性的新型智能材料。

　　

Highlight
本研究通过将埃洛石纳米管(HNTs)与促红细胞生成素(EPO)共载入透钙磷石骨水泥体系，构建出具有分级孔隙结构的智能复合材料。HNTs的管状结构不仅作为机械增强相使抗压强度提升40%，其独特的中空通道更成为EPO分子的"纳米储库"，实现长达28天的缓释控制。

Characterization of MoO₂@FeMoO₄ electrodes
X射线衍射(XRD)图谱显示材料呈现β-FeMoO₄(JCPDS 22-0628)与MoO₂的双相结构。700°C热解样品具有最大的比表面积(S_BET=158 m²/g)和丰富的介孔结构，如同"分子海绵"般为离子扩散提供高速公路。X射线光电子能谱(XPS)证实Fe²⁺/Fe³⁺和Mo⁴⁺/Mo⁶⁺混合价态的存在，这些"电子开关"为氧化还原反应搭建了高效电荷传输网络。

Conclusions
温度梯度实验揭示700°C是制备MoO₂@FeMoO₄复合材料的黄金节点，该条件下获得的电极比电容达339.6 F g^-1，相当于600°C和800°C样品的1.2倍和1.6倍。这种"温度-性能"钟形曲线关系源于热力学控制的原子微环境重构——就像精准调控的"原子舞蹈"，700°C时Fe-Mo双金属位点形成最理想的几何构型与电子云分布，使材料变身超级电容器的"能量枢纽"。