氧分子电催化合成过氧化氢的稀土氧化物介导机制及其在超级电容器中的应用研究

本文推荐：该研究通过热解PMo12@MIL-101(Fe)前驱体制备MoO2@FeMoO4复合电极材料，系统探究了热解温度（600-800°C）对材料微观电子态、几何构型及超级电容器（PsCs）性能的影响。结果表明，700°C制备的电极具有最高比电容（339.6 F g?1），归因于其高密度Fe-Mo双金属活性位点和优化的孔道结构，为混合过渡金属氧化物（MTMOs）在能源存储领域的应用提供了新思路。

　　

Highlight

材料表征

图1(a)通过X射线衍射（XRD）分析揭示了不同MoO₂@FeMoO₄复合材料的两相结构。衍射峰2θ值为26.38°、31.10°、31.86°、33.18°、36.08°和38.70°对应标准β-FeMoO₄（JCPDS 22-0628）的晶面（220）、（112）、（022）、（222）、（400）和（040），而26.06°、37.27°、53.78°和60.46°的衍射峰则归属于MoO₂相。

结论

通过简单、可扩展且低成本的热解方法，利用前驱体PMo₁₂@MIL-101(Fe)制备了具有差异性的MoO₂@FeMoO₄复合材料。该材料结合了早期过渡金属Mo的高催化活性和晚期过渡金属Fe的高稳定性，其催化位点水平与垂直方向均匀分布，组成、结构和性能易于优化调控。电极材料的制备温度依赖性显著影响其原子微电子态和几何构型，从而调控Fe-Mo双金属多催化活性位点的密度，最终决定复合材料在超级电容器中的储能性能。

作者贡献声明

陈紫薇：调研、形式分析、数据整理；赵金昌：调研、形式分析、数据整理；李青：调研、形式分析、数据整理；陈汝芬：方法论、形式分析；张慧娇：调研、形式分析；赵辉：初稿撰写、调研、形式分析；吴克忠：文稿审阅与编辑、方法论、概念化。

利益冲突声明

作者声明无已知可能影响本研究的财务或个人利益冲突。

致谢

本研究得到中国国家自然科学基金（21973026）、河北省自然科学基金（B2024205009）和河北省创新能力提升计划项目（22567604H）的支持。