钨(VI)氧化物负载Pd(0)纳米颗粒在硝基芳烃污染物还原中的催化作用：合成、表征与机制解析

（编辑推荐）本研究通过热解PMo12@MIL-101(Fe)前体制备了MoO2@FeMoO4复合电极材料，系统探究了热解温度（600-800°C）对其超级电容器性能的影响。结果表明700°C制备的样品具有最优比电容（339.6 F g?1），归因于高密度Fe-Mo双金属活性位点和多孔结构，为混合过渡金属氧化物（MTMOs）在储能领域的应用提供了新思路。

　　

Highlight
钼(VI)氧化物负载钯(0)纳米颗粒的催化特性解析

Materials
实验采用六水合三氯化铁(FeCl₃·6H₂O)、对苯二甲酸(H₂BDC)和磷钼酸(H₃PMo₁₂O₄₀)为原料，通过N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂体系制备前驱体。所有化学品均为分析纯，碳布基底购自中国物理化学仪器公司。

Preparation of MoO₂@FeMoO₄
将金属有机框架MIL-101(Fe)与Keggin型多金属氧酸盐PMo₁₂复合，通过精确控制热解温度（600°C/700°C/800°C）在氧气氛围中制备三元复合材料。这种"分子级分散"的前驱体策略有效防止了纳米颗粒团聚，形成了均匀分布的Fe-Mo双金属活性中心。

Characterization of MoO₂@FeMoO₄ electrodes
X射线衍射(XRD)分析显示材料存在β-FeMoO₄和MoO₂两相结构。700°C样品展现出最大的比表面积和丰富的介孔结构，像"分子海绵"般为电解质离子提供了快速传输通道。X射线光电子能谱(XPS)证实了Mo⁴⁺/Mo⁶⁺和Fe²⁺/Fe³⁺的混合价态，这些"电子高速公路"显著提升了法拉第反应效率。

Conclusions
就像精准调谐的乐器组合，700°C热解制备的MoO₂@FeMoO₄复合材料通过优化电子结构和几何构型，实现了Fe-Mo活性位点的"交响乐式"协同作用。这种温度依赖的"纳米工程"策略为设计高性能超级电容器电极提供了新范式。