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镁基普鲁士蓝类似物高度有序结构实现铯离子的超高容量回收
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月03日 来源:Desalination 9.8
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本文推荐一种室温常压合成的纳米花状镁基六氰基铁酸盐(Mg-Fe PBA)吸附剂,其通过优化K+配位稳定性实现高度有序晶体结构,在pH 2-12范围内展现卓越稳定性,5分钟即可吸附91.93% Cs+,最大吸附容量达701.80 mg/g,选择性捕获饱和竞争离子中的Cs+(回收率>99%)。该材料突破传统普鲁士蓝类似物(PBAs)固液分离难题,为复杂体系铯回收提供新方案。
Highlight
铯作为一种具有独特理化性质的稀有贵金属,常赋存于盐湖卤水等多离子复杂体系,而普鲁士蓝类似物(PBAs)是回收Cs+最高效的材料之一。本研究在室温常压、不添加络合剂条件下,成功合成纳米花状Cs+吸附剂——镁基六氰基铁酸盐(Mg-Fe PBA)。合成过程中,升高的Mg2+浓度通过优化K+配位稳定性并提升其晶格嵌入效率,驱动形成高度有序的Mg-Fe PBA晶体结构。
Materials
实验采用国药集团提供的三水合亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6]·3H2O)和上海博尔化工的高纯氯化物(CsCl、RbCl等),所有试剂均为分析纯且未经额外纯化。
Assessment of Cs+ adsorption
通过调控Mg2+/KHCF摩尔比发现(图1a),当比例从1增至5时,吸附容量(Qe)从108.21 mg/g飙升至538.84 mg/g,证实合成条件对材料性能具有决定性影响。
Conclusions
采用沉淀法合成的镁基六氰基铁酸盐(Mg-Fe PBA)具有卓越的Cs+吸附性能,其工艺简单、成本低廉且环境友好。研究表明Mg2+浓度通过改变K+的配位环境与晶格嵌入能力,显著影响材料吸附表现。
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