华枝柔肝颗粒通过调控miR-122/TLR4/MyD88/NF-κB通路改善非酒精性脂肪肝肝肠损伤的机制研究

本研究针对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中miR-122异常表达导致的肝肠损伤问题，来自国内的研究团队通过高脂饮食构建NAFLD大鼠模型，系统探究了华枝柔肝颗粒(HRG)的治疗机制。研究发现HRG能显著降低TC、TG、ALT、AST等血清指标(P<0.05)，改善肝肠组织病理状态，并通过抑制miR-122表达调控TLR4/MyD88/NF-κB通路活性，为NAFLD治疗提供了新靶点。

　　

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者肝组织中微小RNA-122(miR-122)表达异常升高，而抑制该分子可保护肝细胞免受脂代谢紊乱损害。最新研究揭示，传统中药华枝柔肝颗粒(HRG)展现出显著疗效：在高脂饮食诱导的NAFLD大鼠模型中，该制剂不仅减缓体重增长，更通过"三重调控"机制发挥作用——降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平(P<0.05)，改善天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)指标；修复肝组织和小肠绒毛结构；分子层面则呈现"一升两降"特征：上调紧密连接蛋白ZO-1和Occludin表达(P<0.05)，同时抑制Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)及磷酸化核因子κB p65(p-p65)蛋白表达。特别值得注意的是，HRG通过靶向miR-122这个"代谢开关"，阻断了TLR4/MyD88/NF-κB这条"炎症信号高速公路"的过度激活，为破解NAFLD"肝-肠轴"损伤机制提供了新视角。