光控人工突触器件：神经行为模拟与计算机视觉的跨学科突破

这篇综述深入探讨了钠基层状过渡金属氧化物(NaxTMO2)在钠离子电池(SIBs)中的相变机制，从化学势、热力学、动力学和电化学驱动力多维度解析结构演化规律，并提出通过阳离子掺杂、结构工程等策略调控相变行为，为设计高稳定性正极材料提供了理论指导。

　　

Highlight
作为钠离子电池(SIBs)的理想正极，Na_xTMO₂材料因其可扩展合成和高理论容量备受关注。然而，其商业化进程受限于复杂的相变行为导致的循环稳定性问题。本部分将揭示相变背后的能量-结构耦合机制。

Crystal structure chemistry
Na_xTMO₂晶体由过渡金属层(TMO₆八面体)与钠层(NaO₆多面体)交替堆叠构成。根据Na⁺配位环境可分为棱柱相(P型)和八面体相(O型)，这种结构多样性正是相变复杂性的根源。

Overview of phase transition
相变本质是Na-O-TM体系能量平衡被打破的过程。电化学过程中，Na⁺/空位重排会引发不可逆的配位环境转变，就像"多米诺骨牌效应"般导致晶格畸变，这正是容量衰减的罪魁祸首。

Modulation mechanisms of phase transition
通过"三位一体"调控策略可稳定结构：
1）热力学层面：采用Li⁺/Cu²⁺掺杂降低体系自由能
2）动力学层面：构建紧密堆叠结构延缓TM迁移
3）静电调控：优化Na_e/Na_f位点比例平衡静电斥力

Conclusion
理解相变机制如同掌握材料设计的"基因密码"，未来需结合原位表征和理论计算，开发具有自适应相变能力的新型正极材料，推动SIBs产业化进程。