碳酰胺磷酸盐配体锌镉配合物的晶体结构与抗乳腺癌活性研究

本研究通过溶剂蒸发法成功制备了两种新型Zn/Cd配合物（Zn(CAPHPD)3(C5H10NH+)和Cd(CAPHPD)2·2H2O），单晶X射线衍射揭示其分别呈现单斜晶系三角双锥和三斜晶系八面体构型。活性实验表明，配合物对正常NIH/3T3细胞毒性显著低于配体，而对4T1乳腺癌细胞杀伤力增强，其中Zn配合物特异性诱导晚期凋亡，Cd配合物通过ROS依赖性通路发挥抗癌作用。

　　

Highlight
通过简易溶剂蒸发法，我们成功制备了两种基于碳酰胺磷酸盐配体的金属配合物（分别命名为配合物1和2），并系统表征了其理化性质。单晶X射线衍射显示，这两种配合物分别结晶于单斜晶系和三斜晶系，具有三角双锥和八面体构型。

活性实验
实验证明，与配体相比，配合物对正常NIH/3T3细胞表现出更低细胞毒性，但对4T1乳腺癌细胞毒性显著增强。IC₅₀数据显示，Zn²⁺或Cd²⁺的配位有效降低了配体对非癌细胞的毒性，同时大幅提升了抗癌活性。FITC/PI双染实验揭示，配体和配合物2能同时诱导4T1和A549细胞死亡，而配合物1特异性促进晚期凋亡。

ROS检测
采用DCFH-DA荧光探针法进一步检测活性氧（ROS）水平，发现经配体处理的4T1细胞ROS含量明显低于配合物1和2处理组。该结果与双染实验数据一致，证实ROS依赖性凋亡通路在配合物抗癌机制中起关键作用。

结论
我们通过溶剂蒸发法获得了两种具有零维结构的金属配合物。活性研究表明，Zn²⁺/Cd²⁺配位显著降低了配体对非癌细胞的毒性，同时通过金属离子协同效应和配体空间位阻作用，展现出特异性抗癌潜力。