白及中性葡甘露聚糖(BSP-1)通过多靶点调控肠道屏障-菌群-免疫轴改善溃疡性结肠炎的机制研究

本研究首次从传统中药白及中纯化出新型中性葡甘露聚糖BSP-1，通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路抑制炎症因子(IL-6/TNF-α/IL-1β)，上调紧密连接蛋白(Occludin/ZO-1/Claudin-1)修复肠屏障，并重塑肠道菌群生态(富集Lactobacillus，抑制Escherichia-Shigella)，为溃疡性结肠炎(UC)的多靶点治疗提供新策略。

　　

Highlight
背景
溃疡性结肠炎(UC)涉及肠屏障功能障碍、免疫失调和菌群失衡。白及多糖(BSP)虽具抗炎潜力，但其治疗UC的机制尚未明确。

目的
本研究旨在纯化白及多糖(BSP-1)，解析其结构特征，并阐明其治疗UC的多靶点机制。

方法
通过葡聚糖凝胶层析纯化获得新型中性葡甘露聚糖BSP-1，采用DSS诱导的UC小鼠模型，结合紧密连接蛋白分析、氧化应激标志物检测、16S rRNA测序和分子生态网络分析等技术。

结果
BSP-1通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路（上调IL-10，下调IL-6/TNF-α/IL-1β）减轻炎症；上调Occludin/ZO-1/MUC2/Claudin-1修复肠屏障；降低氧化应激（MDA↓，SOD↑）；显著调节菌群结构（Lactobacillus↑，Escherichia-Shigella↓）。分子生态网络分析揭示BSP-1通过增强细菌竞争性恢复微生物群落稳定性。

结论
BSP-1兼具抗炎、屏障修复和菌群调控三重功效，是极具潜力的UC多靶点治疗剂和肠道微生态调节剂。