IFNL3基因多态性与肺癌患者免疫检查点抑制剂相关肺炎风险的相关性研究

本研究揭示了IFN-λ3编码基因IFNL3的rs12979860、rs12980275和rs8099917位点多态性与免疫检查点抑制剂相关肺炎（CIP）风险的显著关联，为肺癌患者ICIs（免疫检查点抑制剂）治疗的个体化风险预测提供了新靶点。通过血清IFN-λ3水平检测和基因型分析，证实突变基因型可降低IFN-λ3表达并增加CIP易感性，尤其对吸烟人群影响显著（p<0.005）。

　　

Highlight
IFN-λ3的基因密码：解码免疫治疗肺炎的遗传风险

Results
• 基因型与风险：rs12979860-T、rs12980275-G和rs8099917-G等位基因携带者的CIP风险分别提升2.5倍、3.2倍和3.9倍（p<0.001），堪称"肺炎风险三重奏"。
• 吸烟者警报：在吸烟亚组中，rs12979860和rs8099917的关联性尤为显著（p<0.005），提示烟草可能放大遗传风险。
• 血清侦探：CIP患者血清IFN-λ3水平显著低于对照组（p<0.0001），而突变基因型患者的IFN-λ3水平进一步降低（p<0.01），犹如免疫系统的"刹车失灵"。

Conclusion
IFNL3的"高危基因型三人组"（rs129798060-TT、rs12980275-GG、rs8099917-GG）通过降低IFN-λ3水平，为肺癌患者ICIs治疗铺设了肺炎的遗传陷阱。这一发现为临床预警提供了"基因雷达"。