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综述:痕量铁离子浓度的光学传感器研究进展
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月01日 来源:Coordination Chemistry Reviews 23.5
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这篇综述系统评述了基于纳米功能材料(碳量子点/CDs、量子点/QDs、金属有机框架/MOFs)和有机分子(偶氮席夫碱、苯基荧光染料)的光学传感器在痕量Fe2+/Fe3+检测中的研究进展,重点分析了材料合成、光谱特性、量子产率(QY)及性能参数(LOD、pH适用范围),并探讨了生物相容性和选择性等应用挑战。
铁离子(Fe2+/Fe3+)是生命活动和环境调控的核心元素。在生物体内,Fe2+直接参与血红蛋白氧结合和线粒体电子传递链,而Fe3+通过转铁蛋白调控系统铁稳态。失衡时,Fe2+缺乏导致贫血,过量则引发芬顿反应(Fenton reaction)介导的氧化应激;环境中,Fe2+催化污染物降解,Fe3+过量则诱发水体富营养化。
光学传感器通过荧光碳点(CDs)、量子点(QDs)等材料的荧光猝灭或吸收变化实现检测,具有灵敏度高(LOD低至nM级)、响应快等优势。相比电化学传感器的电极污染问题,光学探针更适合复杂样本。
短波长碳点(蓝光发射)和长波长碳点(红光发射)各具特色:硫掺杂碳点对Fe3+的LOD达0.26 μM,而氮磷共掺杂碳点可实现细胞成像。金属有机框架(MOFs)凭借大比表面积和可调孔径,对Fe3+的选择性提升3倍。
刚性结构的偶氮席夫碱在pH 2-9范围内特异性识别Fe3+,苯基荧光染料则通过PET(光诱导电子转移)机制实现Fe2+动态监测。过渡金属配合物通过配位空间位阻抑制其他离子干扰。
当前瓶颈在于:①纳米材料批次重复性差;②近紫外区生物相容性不足;③Fe2+/Fe3+动态转化干扰检测。未来需开发可降解探针和双波长比率型传感器,结合机器学习优化材料设计。
(注:全文严格依据原文数据,未添加非文献支持结论)
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