靶向溶酶体黏度的近红外AIE荧光探针YL-134：肿瘤成像的新突破

本文推荐一种新型近红外（NIR）聚集诱导发光（AIE）荧光探针YL-134，通过靶向溶酶体黏度变化实现肿瘤精准成像。该探针基于D-π-A喹啉-丙二腈核心，具有大斯托克斯位移（>200 nm）和低细胞毒性，可区分MCF-7癌细胞与HUVEC正常细胞（荧光强度差异达16倍），并在小鼠模型中实现肿瘤/背景比2.16的活体成像，为癌症诊断提供新工具。

　　

Highlight
溶酶体黏度变化是癌症进展的关键指标，但其活体精准可视化仍具挑战性。我们开发了YL-134——一种基于D-π-A喹啉-丙二腈核心的新型近红外（NIR）聚集诱导发光（AIE）荧光探针，通过吗啉基团实现溶酶体靶向（Pearson相关系数r=0.914），并引入磺酸基提升水溶性。在447 nm激发下，该探针呈现明亮的NIR发射（650-750 nm）、超大斯托克斯位移（>200 nm）和显著AIE效应。

Design rationale and synthesis of YL-134
黏度敏感探针的设计基于"受限分子内旋转（RIR）"原理：低黏度环境中分子自由旋转导致荧光淬灭，而高黏度环境限制旋转引发荧光增强。YL-134通过硫吩单元延长共轭体系实现NIR发射，吗啉基确保溶酶体定位，磺酸基则解决传统AIEgen水溶性差的问题。

Conclusion
YL-134成功实现溶酶体黏度的精准监测：在MCF-7癌细胞中荧光强度较正常细胞高16倍；可追踪Cu²⁺（荧光降低78%）和地塞米松（荧光增强87%）诱导的黏度变化；在活体肿瘤成像中展现2.16的肿瘤/背景比，为癌症研究提供新型分子工具。

Consent for publication
所有作者同意发表。

Funding sources
本研究获山东省自然科学基金（ZR2022MH260）资助。

Declaration of competing interest
作者声明无利益冲突。