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仿生酶气体通道构建于PMP中空纤维膜表面用于ECCO2R系统中高效二氧化碳清除
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月01日 来源:Journal of Membrane Science 9
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本文创新性地在聚(4-甲基-1-戊烯)(PMP)膜表面构建了仿生金属酶ZIF-8-NH2/Pebax复合涂层,模拟碳酸酐酶(CA)和气体通道蛋白(AQP1)功能。该膜CO2/O2选择性达7.4(较原始膜提升7.5倍),蛋白吸附降低35.5%,凝血时间延长34.4%,体外循环实验证实其具有优异血液相容性和CO2清除效率,为ECCO2R(体外二氧化碳清除)系统提供了新型高性能膜材料解决方案。
Highlight
本研究在PMP中空纤维膜表面构建了仿生金属酶ZIF-8-NH2气体通道,通过模拟天然碳酸酐酶(CA)的活性中心和气体通道蛋白(AQP1)的功能,显著提升了ECCO2R系统的二氧化碳清除效率。
材料特性
图4a显示ZIF-8-NH2纳米颗粒呈规则立方体形态,平均粒径约250nm。FT-IR分析(图4b)证实ZIF-8在1579cm-1处存在C=N键特征峰,而ZIF-8-NH2在3450cm-1新增的-NH2特征峰验证了氨基成功修饰。
结论
通过氨基功能化ZIF-8纳米颗粒与Pebax聚合物基质的协同作用,在PMP膜表面建立了三维连续气体交换网络。研究发现过量涂层厚度或掺杂浓度会导致致密层和界面缺陷,最佳CO2/O2选择性需要平衡Pebax的CO2亲和力与ZIF-8-NH2的气体通道效应。该复合膜展现出7.4的选择性和优异的血液相容性(蛋白吸附降低35.5%,凝血时间延长34.4%),体外血液循环实验证实其具有临床应用潜力。
作者贡献声明
王晓云:原始撰写,实验分析;王克仪:实验分析;吕星/陈江伟:实验验证;李庆国/陈日植:资源监督;张慧琴:资源支持;程阳明:方法学验证;何婷:综述撰写/课题设计;崔兆亮:综述撰写/项目监督。
利益冲突声明
作者声明无潜在利益冲突。
致谢
感谢国家重点研发计划(2020YFC0862903和2023YFB3810502)的资助,以及美国化学学会的版权授权。
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