钯掺杂WO3纳米片组装束状结构的合成及其三乙胺气敏性能研究

本文通过构建"巨型"反I型CdS/CdSe核壳量子点（QDs），实现了可见光（λ > 420 nm）照射下65.97 mmol·g-1·h-1的制氢速率，较传统CdS QDs提升6.6倍。研究通过光致发光寿命（PL）和光电化学测试揭示，载流子寿命延长与分离效率提升是性能增强的关键，为光催化制氢系统界面电荷行为与反应动力学耦合机制研究奠定基础。

　　

Highlight

我们系统研究了不同壳层厚度的CdS/CdSe核壳量子点（QDs）的光催化制氢性能。通过精确调控QDs的结构特性、光学性质和载流子动力学，成功制备出具有卓越光催化活性的"巨型"核壳QDs（9.14 nm，CdS/CdSe_2.61nm）。在可见光（λ > 420 nm）照射下，其产氢速率高达65.97 mmol·g^-1·h^-1，展现出显著的应用潜力。

Results and Discussion

"巨型"CdS/CdSe核壳QDs的可控制备过程如图1a所示。随着CdSe壳层厚度从1.57 nm增至2.61 nm，QDs平均尺寸从3.93 nm扩展至9.14 nm（图1b-e），所有样品均呈现近乎单分散的球形形貌和窄尺寸分布。值得注意的是，这种结构演变显著改善了材料的光物理特性。

Conclusion

总之，我们证实通过构建"巨型"反I型CdS/CdSe核壳QDs，可大幅提升光催化制氢性能。光电化学测试表明，这种增强源于优化的载流子分离效率和延长的激发态寿命，为开发高效光催化系统提供了新的结构设计思路。