基于QTLseq技术解析花生黑荚性状的染色体关联区域及其候选基因鉴定

本研究针对花生黑荚性状(BP)的遗传调控机制展开攻关。来自未知机构的研究团队通过构建分离群体，结合混池测序(QTLseq)技术，鉴定出B10染色体上5.36 Mb的关键区域，发现3个候选基因并开发出KASP标记，为美国东南部花生育种提供了重要分子标记资源。

　　

花生黑荚性状(BP)的遗传奥秘被最新研究揭开面纱。先前遗传分析表明该性状受单显性基因控制，但具体基因始终成谜。科研人员巧妙设计实验：将黑荚品系与正常品种FloRun '331'杂交构建F₂分离群体，分别提取正常荚色个体和经F₃代验证的纯合黑荚个体DNA进行等量混池，与亲本共同进行深度测序。

通过QTLseq分析流程，研究团队在220,714个单核苷酸多态性(SNP)位点中锁定关键信号。采用ΔSNP-index和G′统计方法比较混池与亲本基因组比对结果，最终在B10染色体上精确定位5.36 Mb的关联区域。该区域内的SNP位点经过系统注释，筛选出3个最具潜力的候选基因。

研究亮点在于成功开发出 kompetitive allele-specific PCR (KASP) 标记，其中两个标记通过验证。这项突破不仅阐明花生黑荚性状的遗传基础，更为美国东南部花生育种项目提供实用的分子工具，有望帮助种植者培育更优良品种。