环状RNA circ_PSD3通过调控miR-145-5p/miR-338-3p/HMGB3轴促进甲状腺乳头状癌恶性进展的机制研究

来自国内的研究团队针对甲状腺乳头状癌(PTC)的分子机制展开研究，发现环状RNA circ_PSD3通过吸附miR-145-5p/miR-338-3p上调HMGB3表达，显著促进PTC细胞增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT)过程。该研究为PTC诊断和治疗提供了新型生物标志物和潜在靶点。

　　

最新研究发现，环状RNA家族成员circ_PSD3在甲状腺乳头状癌(PTC)中扮演着致癌分子的关键角色。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测显示，PTC组织和细胞中circ_PSD3及其下游效应分子HMGB3的表达水平显著升高，而两种微小RNA(miRNA)——miR-145-5p和miR-338-3p则呈现相反趋势。

研究团队采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell实验证实，敲低circ_PSD3可明显抑制PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。机制研究发现，circ_PSD3如同"分子海绵"般吸附miR-145-5p和miR-338-3p，解除这两种miRNA对HMGB3的抑制作用。双荧光素酶报告基因实验完美验证了三者间的调控关系。

更有趣的是，Western blot分析揭示circ_PSD3通过这一调控轴显著影响上皮-间质转化(EMT)标志蛋白的表达。当研究人员同时抑制miR-338-3p/miR-145-5p或过表达HMGB3时，circ_PSD3敲低带来的抑癌效果会被部分逆转，这就像在分子水平上演了一场精彩的"救援实验"。

该研究不仅阐明了circ_PSD3/miR-145-5p/miR-338-3p/HMGB3轴在PTC进展中的关键作用，更为临床诊疗提供了潜在的新型靶点。这些发现为开发基于circRNA的精准治疗策略奠定了重要理论基础。