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分化型甲状腺癌辅助调强放疗的临床实践与疗效分析:基于新证据的回顾性研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月31日 来源:Head & Neck 2.2
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这篇综述通过回顾性分析59例接受辅助调强放疗(IMRT)的高危分化型甲状腺癌(DTC)患者数据,证实IMRT对存在甲状腺外侵犯(ETE)、R1/R2切除等高危因素患者的局部区域控制(LRC)显著(5年LRC达89.3%),且毒性可控。研究为争议中的外照射放疗(EBRT)在DTC中的应用提供了循证支持,强调多学科协作下个体化治疗的重要性。
研究聚焦分化型甲状腺癌(DTC)辅助外照射放疗(EBRT)的争议性角色,通过回顾2011-2024年接受调强放疗(IMRT)的59例患者数据,证实其对高危患者的局部控制价值。中位随访53个月显示,5年LRC达89.3%,总生存率(OS)84.6%,主要毒性为12%的3级皮炎和10%的3级吞咽困难。
手术联合放射性碘(RAI)是DTC标准治疗,但10%-15%局部晚期患者存在高复发风险。尽管美国甲状腺协会(ATA)指南不推荐常规EBRT,但针对甲状腺外侵犯(ETE)或非碘亲和病灶,放疗可能改善预后。本研究旨在填补IMRT在此领域的证据空白。
2.1 Study Design
回顾性纳入2011-2024年接受辅助IMRT的DTC患者,排除姑息治疗或临床试验病例。数据来自电子病历与放疗计划系统。
2.2 Patient and Treatment Details
76%患者存在肉眼可见ETE,54%为R1/R2切除。IMRT靶区涵盖甲状腺床及受累淋巴结,高危区剂量60-64 Gy/30-32次,低危区54 Gy/30次。所有方案经多学科讨论制定。
2.3 Follow Up
通过超声与血清甲状腺球蛋白监测复发,毒性按RTOG标准分级。
2.4 Statistical Analysis
主要终点为LRC,次要终点包括无进展生存(PFS)和OS,采用Kaplan-Meier法分析。
3.1 Patient and Tumor Characteristics
78%为乳头状癌,51%伴高危组织学亚型(如高柱状细胞型)。81%患者符合ATA高风险分层,24%基线合并肺转移。
3.2 Outcomes
5例出现局部复发(4例甲状腺床,1例锁骨上淋巴结),其中3例经手术挽救成功。远处转移率13.5%。
3.3 Toxicity of Treatment
晚期毒性包括22%的2级皮下纤维化和5%气管切开需求,无≥3级口干。
研究支持IMRT对肉眼ETE患者的LRC改善,与既往研究一致。值得注意的是,70%患者存在淋巴结外侵犯(ENE),提示该亚组或更需放疗。尽管OS未显著提升(与疾病惰性相关),LRC对生活质量至关重要。相比靶向药(如乐伐替尼)的高毒性,IMRT安全性更优。未来需探索质子治疗(PBT)及分子标志物(如BRAF突变)的指导价值。
辅助IMRT可优化高危DTC患者的局部控制,但需严格筛选病例。多学科协作与个体化策略是平衡疗效与毒性的关键。
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