MSC来源外泌体(MSC-Exos)在IBD芯片模型中缓解肠道屏障损伤的创新研究

为解决炎症性肠病(IBD)病理机制不明和缺乏有效模型的难题，研究人员开发了无泵式IBD-on-a-chip模型，成功模拟肠道屏障破坏、巨噬细胞极化等关键病理特征。研究发现间充质干细胞外泌体(MSC-Exos)不仅能保护肠绒毛结构，还可通过诱导M2型巨噬细胞分化抑制炎症反应，转录组分析揭示了特定炎症通路的调控机制，为IBD治疗提供了新策略。

　　

这项突破性研究构建了革命性的无泵式"IBD-on-a-chip"模型，精准复现了炎症性肠病(IBD)的核心病理特征：肠道屏障功能障碍、肠绒毛结构破坏、巨噬细胞极化失衡、炎症因子风暴以及血管内皮细胞脱落。科研团队创新性地利用该芯片平台评估了5-氨基水杨酸(5-ASA)和间充质干细胞来源外泌体(MSC-Exos)的治疗效果。

实验数据令人振奋地显示，MSC-Exos展现出双重保护机制：一方面通过维持肠绒毛三维结构直接修复物理屏障，另一方面通过重编程巨噬细胞向抗炎的M2表型分化，显著抑制炎症级联反应。转录组测序结果更深入揭示了MSC-Exos对特定炎症信号通路的精准调控，既激活了组织修复通路，又抑制了促炎因子风暴。

这项研究首次在仿生芯片平台上验证了MSC-Exos治疗IBD的独特优势，其建立的器官芯片技术为复杂疾病机制研究提供了全新范式，也为开发下一代IBD靶向治疗方案开辟了道路。