中国福建地区新型PRRSV-1重组毒株(Amervac-like与NMEU09-1-like)的全基因组分析与致病性研究

本研究首次报道了中国福建地区猪繁殖与呼吸综合征病毒1型(PRRSV-1)的新型重组毒株PRRSV1/CN/FJFQ-1/2023，该毒株在ORF3-ORF4区域存在8个氨基酸连续缺失和ORF7基因aa12位点独特缺失。通过全基因组测序和重组分析证实其为Amervac疫苗株与NMEU09-1样毒株的自然重组体。动物实验显示该毒株可导致仔猪100%发病率，引起持续高热（>40°C持续8天）、病毒血症（峰值3.2×105/μL）和中等程度肺间质肺炎，证实其具有中等致病性，对当前PRRS防控体系提出新挑战。

　　

基因组特征与进化分析
在福建省某出现呼吸道症状和10%流产率的猪场中，成功分离到PRRSV-1毒株PRRSV1/CN/FJFQ-1/2023。全基因组测序显示该毒株全长15,071nt（不含poly(A)尾），与Amervac疫苗株全基因组相似性达91%。值得注意的是，该毒株在GP3蛋白（aa239-246）和GP4蛋白（aa60-67）重叠区域存在8个氨基酸连续缺失，并在N蛋白aa12位点存在独特缺失。系统发育分析揭示该毒株全基因组属于PRRSV-1亚型1的Amervac-like分支，而ORF2-7区域则聚类于NMEU09-1-like分支。

重组机制解析
通过RDP4.1和SimPlot 3.5.1软件分析，在ORF3(nt12,781)和ORF4(nt13,460)区域检测到明确的重组断点，证实PRRSV1/CN/FJFQ-1/2023是Amervac疫苗株（主要亲本）与NMEU09-1样毒株（次要亲本）的自然重组体。这是首次报道的Amervac-like与NMEU09-1-like毒株间的重组模式，不同于此前报道的17种中国PRRSV-1重组类型。

致病性评估
使用4周龄PRRSV阴性仔猪进行攻毒实验显示：接种组全部出现持续5-12天的高热（峰值40.8°C），平均日增重(ADWG)显著降低至0.24kg（对照组0.32kg）。qRT-PCR检测显示病毒血症在11天达峰（3.2×10⁵ copies/μL），肺组织病毒载量最高（3.98×10⁵ copies/mg）。病理学检查观察到中度肺实变和间质性肺炎，免疫组化证实PRRSV抗原存在于支气管上皮细胞和巨噬细胞中。

流行病学意义
该研究同时从福建另一猪场分离到高度相似的重组毒株PRRSV1/CN/FJFQ-4/2023（相似度98.9%），表明此类重组毒株可能存在传播风险。与既往报道的中国PRRSV-1毒株（如低致病性的GZ11-G1、HLJB1等）相比，PRRSV1/CN/FJFQ-1/2023表现出更强的临床致病性，提示中国PRRSV-1毒株的毒力可能存在增强趋势。

防控启示
该研究为PRRSV-1的分子流行病学提供了重要数据，强调需要加强对重组PRRSV-1毒株的监测，特别是Amervac疫苗株与地方流行毒株的重组事件。研究结果对完善当前PRRS防控策略、开发新型疫苗具有重要指导价值。