综述：利用CRISPR/Cas9技术培育作物生物胁迫抗性

（编辑推荐）本综述系统阐述了CRISPR/Cas9基因组编辑技术在作物抗病育种中的应用，通过敲除感病基因（S基因）、导入抗性基因（R基因）及调控防御通路，可有效应对真菌、细菌、病毒及虫害等生物胁迫，为保障粮食安全提供创新解决方案。

　　

Abstract

全球人口增长与气候变化双重压力下，作物面临病原微生物（真菌、细菌、病毒）、害虫及杂草导致的生物胁迫日益严重。传统育种周期长、效率低，而CRISPR/Cas9系统通过靶向修饰植物基因组，实现了抗性性状的精准快速改良。

Main conclusion

该技术通过三大策略增强作物抗性：1）敲除宿主感病基因（如OsERF922基因编辑降低稻瘟病易感性）；2）引入外源抗性基因（如Bs2基因赋予细菌性斑点病抗性）；3）调控防御相关信号通路（如JA/SA激素通路）。在抗病毒领域，编辑eIF4E等翻译起始因子可阻断病毒复制；抗虫方面，靶向昆虫关键基因（如CHS几丁质合成酶）的dsRNA表达载体显著抑制害虫发育。

最新进展显示，多重编辑技术可同步赋予作物广谱抗性：小麦同时编辑TaMLO等位基因实现白粉病抗性，玉米抗除草剂与虫害的叠加性状已进入田间试验。技术瓶颈在于递送效率、脱靶效应及多基因调控网络的精确编辑，未来需开发新型Cas变体（如Cas12a）和纳米载体系统。

综述最后强调，在保障生物安全前提下，CRISPR编辑作物的产业化需建立标准化评价体系，尤其需加强抗性持久性监测和生态风险评估，这将是应对全球粮食危机的重要突破方向。