基于硫醇-烯点击化学的聚碳酸酯表面功能化：调控PTMC-r-PexTMC薄膜生物相容性的创新策略

为解决聚(三亚甲基碳酸酯)(PTMC)因主链缺乏活性位点而限制其生物医学应用的问题，研究人员通过开发PTMC-r-PexTMC共聚物平台，利用硫醇-烯点击化学接枝1-30?mol%的二醇和羧酸基团。改性后的材料热稳定性与亲水性显著提升，其中30?mol%二醇单元共聚物表现出优异的抗血小板黏附性能，揭示了表面电荷与亲水性协同调控生物相容性的机制，为可降解聚碳酸酯在医疗领域的应用提供了新思路。

　　

聚(三亚甲基碳酸酯)(PTMC)作为一种玻璃化转变温度较低的可降解聚合物，虽具备优异的柔韧特性，却因分子链缺乏活性修饰位点而难以满足高端医疗需求。科研团队巧妙设计出PTMC-r-PexTMC共聚物，通过高效的硫醇-烯(thiol-ene)点击化学反应，像精准的分子手术刀般将二醇和羧酸基团(1-30?mol%)接枝到聚合物骨架上。热重分析显示功能化后的材料热稳定性显著提升，接触角实验则见证其亲水性随修饰程度增加而增强——这仿佛给疏水的聚碳酸酯穿上了"亲水外衣"。更有趣的是，富含30?mol%二醇单元的样品在抗血小板黏附测试中表现远超羧酸改性组，暗示材料表面的电荷分布与亲水性如同"分子指挥家"，共同调控着血液相容性。在磷酸盐缓冲液(PBS)降解实验和抗癌药阿霉素控释研究中，这些功能化基团展现出对聚合物性能的精准调控能力，为设计下一代可降解心血管支架或靶向给药系统提供了重要启示。