脑区体积与皮层厚度介导年龄相关性眼动控制差异的神经机制

【编辑推荐】来自德国莱茵兰研究团队通过大样本(5,400人)队列研究，结合1,000 Hz红外眼动追踪(EMs)和FreeSurfer脑结构分析，首次量化了苍白球、丘脑等脑区体积及额顶叶皮层厚度对年龄相关性眼动功能障碍的介导效应(达18%)，为神经退行性疾病早期生物标志物开发提供新视角。

　　

这项突破性研究揭示了年龄如何通过改变大脑结构来影响眼动控制能力。科研团队对5,400名30-95岁的参与者进行精密实验：采用1,000赫兹采样率的红外视频眼动仪记录眼球运动(EMs)，同时通过T1加权磁共振成像获取脑结构数据，运用FreeSurfer软件进行三维重建分析。

令人振奋的发现包括：
• 苍白球(globus pallidus)和丘脑体积越大，扫视潜伏期越短
• 女性额叶和顶叶皮层越厚，反扫视任务中的方向错误越少（该效应在男性中未观察到）
• 距状沟皮层厚度与平滑追踪任务表现呈正相关
• 小脑灰白质体积共同调控反扫视和平滑追踪功能

统计分析显示，这些脑结构变化能解释高达18%的年龄相关性眼动功能衰退。该研究不仅绘制出眼动控制的神经解剖学图谱，更创新性地将皮层厚度测量与经典体积分析相结合，为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期筛查提供了潜在的新型生物标志物检测策略。