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精神分裂症与甲基苯丙胺诱发精神病患者的皮层下体积、额叶皮层厚度及促炎细胞因子比较研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月29日 来源:Brain Imaging and Behavior 2.4
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本研究针对精神分裂症(SCZ)与甲基苯丙胺诱发精神病(MAP)的神经生物学差异,通过3T磁共振成像和多重微球阵列技术,首次系统比较了两者的皮层下体积、额叶皮层厚度及促炎细胞因子水平。研究发现SCZ患者双侧尾状核、壳核及伏隔核体积增大,而MAP患者右苍白球和伏隔核体积显著小于SCZ组;两组均显示左杏仁核体积减小和额叶皮层变薄,且与病程/用药时长相关。该研究为区分两种精神障碍的神经病理机制提供了重要影像学证据,对临床鉴别诊断具有指导意义。
神经影像学揭示精神障碍的生物学标记
精神病性障碍的临床表现常存在重叠,特别是精神分裂症(SCZ)与物质诱发的精神病。甲基苯丙胺诱发精神病(MAP)的阳性/阴性症状与SCZ高度相似,且DSM-IV规定若停药6个月后症状持续即需重新诊断为SCZ。这种临床相似性提示两者可能存在共同的神经生物学机制,但此前缺乏系统性比较研究。
现有证据表明SCZ患者存在皮层下结构体积异常,如海马体积减小与阴性症状相关,基底神经节体积增大可能与抗精神病药物使用有关。而关于MAP的神经影像研究极为有限,仅少数报道显示其存在海马和杏仁核体积减小。此外,SCZ的免疫异常特征(如IL-6、TNF-α等细胞因子改变)已有较多研究,但MAP的免疫特征及其与脑结构的关系尚属空白。
关键技术方法
开普敦大学的研究团队招募了36例SCZ、27例MAP患者和32例健康对照(HC),采用DSM-IV结构化临床访谈(SCID-I)确诊,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估症状。使用3T Siemens Skyra扫描仪获取T1加权像,通过FreeSurfer v6.0分析皮层下体积和额叶皮层厚度,同时用Luminex Milliplex检测血清细胞因子(IFN-γ、IL-1β等)。统计方法包括MANCOVA(控制颅内体积、年龄和性别)及Spearman/Pearson相关性分析。
主要研究结果
皮层下体积
SCZ组左杏仁核体积较HC减小(ηp2=0.012),且与病程呈负相关(r=-0.43)。与HC相比,SCZ组双侧尾状核(ηp2=0.082)、壳核(ηp2=0.13)和伏隔核(NAcc)(ηp2=0.29)体积显著增大,而MAP组双侧NAcc(ηp2=0.29)和右苍白球体积(ηp2=0.076)显著小于SCZ组。
额叶皮层厚度
SCZ组所有额叶区域(除右内侧眶额叶)皮层较HC变薄,其中左尾状中额叶效应量最大(ηp2=0.44)。MAP组右内侧眶额叶皮层增厚(ε2=0.077),但左尾状中额叶等区域仍薄于HC。SCZ组使用非典型抗精神病药者比MAP组皮层更薄(F(5,53)=10.83)。
细胞因子与临床关联
各组间细胞因子无显著差异,且与影像指标无相关性。SCZ组病程与左尾状核体积负相关(r=-0.46),MAP组用药时长与右壳核体积负相关(r=-0.43)。
研究意义
该研究首次揭示SCZ与MAP在基底神经节体积上的关键差异:SCZ患者尾状核/壳核增大可能反映长期抗精神病药物效应,而MAP患者NAcc体积较小提示物质特异性神经毒性。额叶皮层变薄作为共同特征,可能与两种疾病的认知功能障碍相关。右苍白球体积差异为临床鉴别提供了潜在影像标记。
局限性包括样本量较小、抗精神病药物混杂效应等。未来需扩大样本,结合磁共振波谱(MRS)探究神经代谢特征。发表于《Brain Imaging and Behavior》的这项研究,为理解精神障碍的异质性神经机制开辟了新视角。
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