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自闭症谱系障碍（ASD）影响包括小脑在内的多脑区，带来行为改变。本研究探讨白花丹素（PLB）在丙戊酸（VPA）诱导的自闭症模型中的作用。研究显示，PLB 可改善社会行为缺陷、小脑病理变化等，为 ASD 治疗提供新方向。
自闭症谱系障碍（ASD）是一种影响包括小脑在内多个脑区的神经发育障碍，以显著影响患者生活多方面的行为改变为特征。本研究旨在探讨白花丹素（PLB）在丙戊酸（VPA）诱导的自闭症模型中的抗炎、抗氧化和神经调节活性。妊娠大鼠在妊娠第 12.5 天腹腔注射 600 mg/kg VPA。出生后，子代从第 7 天到第 35 天口服不同剂量的 PLB（0.25、0.5 和 1 mg/kg）。通过三室社交实验评估社交互动和偏好。进行苏木精 - 伊红（H&E）染色观察小脑的组织病理学变化。此外，通过免疫染色评估星形胶质细胞和小胶质细胞的活化情况。通过定量实时 PCR（qRT-PCR）评估 Nrf2、HO-1、BDNF、SIRT1、IL-6、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β1 的基因表达水平。这些发现表明，PLB 治疗显著改善了社会行为缺陷。PLB 改善了小脑浦肯野细胞的丢失以及活化星形胶质细胞和小胶质细胞的数量。PLB 给药还上调了 Nrf2、HO-1、BDNF、SIRT1 和 TGF-β1 的基因表达，并下调了 IL-6 的表达水平。总体而言，PLB 似乎通过神经调节活性以及减轻氧化应激和炎症来减轻小脑自闭症相关损伤。
