免疫磁还原技术检测血浆淀粉样 β1-42肽和总 tau 蛋白（Aβ1-42/T-Tau）稳定性的八年纵向研究

血浆生物标志物检测对阿尔茨海默病（AD）评估与治疗监测至关重要。为验证免疫磁还原（IMR）技术的纵向检测稳定性，研究人员分析 2016-2024 年 IMR 检测对照样本（Aβ1-42 20 pg/ml、T-Tau 50 pg/ml）及认知正常人群血浆中 Aβ1-42/T-Tau 水平，发现浓度年际变化无显著漂移（p＞0.05），证实 IMR 检测具有高一致性。

　　

血浆生物标志物检测在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）的病情评估和治疗监测中具有重要作用。免疫磁还原（immunomagnetic reduction, IMR）是一种超灵敏的检测技术。已有研究表明，血浆淀粉样 β_1-42肽（amyloid β_1-42 peptide, Aβ_1-42）和总 tau 蛋白（total tau protein, T-Tau）是关键生物标志物。从实际应用角度出发，需要频繁监测个体的纵向检测结果，因此探究使用 IMR 技术检测对照样本中 Aβ_1-42和 T-Tau 浓度随时间的变化情况至关重要。本研究分析了 2016 至 2024 年期间通过 IMR 技术检测对照样本（Aβ_1-42：20 pg/ml；T-Tau：50 pg/ml）中相关浓度的时间变化过程，同时考察了同期内 IMR 技术检测认知正常受试者血浆中 Aβ_1-42和 T-Tau 的报告水平。结果显示，对照样本中 Aβ_1-42和 T-Tau 的浓度随年份变化的斜率在 8 年间与零无显著差异（p＞0.05），人类血浆中 Aβ_1-42和 T-Tau 浓度在 8 年间也无显著漂移（p＞0.05）。这些结果表明，使用 IMR 技术检测 Aβ_1-42和 T-Tau 浓度具有高度的时间一致性。