联合电离辐射改善Tau P301S小鼠行为症状并调节脑内先天免疫系统活性的研究

针对tau蛋白病（tauopathy）缺乏疾病修饰疗法的现状，来自未知机构的研究人员探索了联合电离辐射（γ射线和碳-12核）对Tau P301S转基因模型的影响。研究发现，辐射不仅显著改善小鼠运动能力（早期症状期耐力提升、终末期活动增强），还通过调节小脑和海马区促炎/抗炎细胞因子水平，揭示了辐射对神经炎症的调控潜力，为神经退行性疾病治疗提供了新思路。

　　

tau蛋白病（tauopathy）作为一类与微管相关tau蛋白异常磷酸化和聚集相关的神经退行性疾病，目前仍缺乏有效治疗手段。有趣的是，神经炎症（neuroinflammation）被证实在该疾病进程中扮演关键角色。最新研究将目光投向电离辐射（ionizing radiation, IR）——既往文献提示其或可成为调控神经炎症的利器。

实验团队采用γ射线与碳-12核（¹²C）联合照射Tau P301S转基因小鼠（tauopathy经典模型），观察到令人振奋的现象：辐射组小鼠在疾病早期症状期表现出耐力提升，而终末期则显现出运动活性增强。更引人注目的是，小脑区域促炎与抗炎细胞因子水平同步升高，海马区也呈现类似但较弱的趋势。这些发现不仅证实IR对先天免疫系统（innate immune system）具有显著调控作用，更凸显了放射治疗（radiotherapy）作为神经退行性疾病新型干预策略的巨大潜力。

（注：专业术语均保留英文缩写及原文格式，如P301S、¹²C等；实验数据描述采用客观表述；去除了文献引用标识）