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本文聚焦于慢性社会隔离应激（CSIS）诱导的成年雄性大鼠抑郁样行为，综合蛋白质组学和代谢组学分析，探究其前额叶皮质生化改变与分子通路。同时研究氟西汀（SSRI）治疗效果，为理解抑郁症神经生物学基础及抗抑郁机制提供新思路。
抑郁症研究现状与挑战
尽管在科学和临床领域对重度抑郁症（Major Depressive Disorder，MDD）展开了大量研究，但目前其病理生理机制仍未完全明晰。这一现状严重阻碍了新型有效治疗方法的探索。在临床治疗中，抗抑郁药物疗效起效延迟是一个突出难题，使得及时有效的治疗干预难以实现。
研究新契机：蛋白质组学与代谢组学
近年来，蛋白质组学和代谢组学取得了显著进展，这为从分子层面深入探究 MDD 的复杂机制带来了新的机遇。研究人员可以借助这些技术，更精准地剖析抑郁症相关的分子变化。
实验模型：慢性社会隔离应激大鼠
慢性社会隔离应激（Chronic Social Isolation Stress，CSIS）诱导的成年雄性大鼠模型，是一种被广泛认可的抑郁症啮齿动物模型。通过对该模型的研究，能够深入分析与抑郁样行为相关的生化改变和受影响的分子通路。
氟西汀的治疗效果探究
氟西汀作为一种选择性血清素再摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor，SSRI），在 MDD 治疗中应用广泛。本研究对氟西汀的治疗效果进行考察，旨在揭示其发挥治疗作用的潜在机制。
前额叶皮质的多组分分析
前额叶皮质在抑郁症的临床和动物模型中都起着关键作用。研究人员对大鼠前额叶皮质的胞质、非突触线粒体和富含突触体的组分，进行基于质谱的蛋白质组学和代谢组学分析。通过这种综合分析，能够获取特定状态下的分子特征。
研究意义
本综述整合多方面的研究成果，有助于人们更深入地理解抑郁症的神经生物学基础。同时，为抗抑郁作用的生化机制提供了新的见解，这对于开发更优化的治疗策略具有潜在价值，有望为未来抑郁症的治疗带来新的突破。
