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胶质瘤（Glioma）预后差，其与肿瘤微环境（TME）相互作用复杂。研究人员开展长链非编码 RNA CRNDE（lncRNA - CRNDE）对胶质瘤影响的研究。结果显示，lncRNA - CRNDE 高表达与预后不良相关，可促进肿瘤进展。它有望成为诊疗靶点，意义重大。
胶质瘤是全球最常见的原发性恶性脑肿瘤，因其与肿瘤微环境（TME）的复杂相互作用，预后较差。尽管胶质瘤治疗取得了进展，但患者生存率仍然较低，这凸显了进一步进行分子研究的必要性。长链非编码 RNA 结直肠癌差异表达（lncRNA - CRNDE）已被证实与多种癌症的发生有关，它通过肿瘤微环境（TME）影响肿瘤进展。然而，其在胶质瘤相关巨噬细胞中的作用尚不清楚。本研究旨在探究 lncRNA - CRNDE 是否通过调节这些巨噬细胞来促进胶质瘤的进展。
研究人员利用癌症基因组图谱（TCGA）数据库，评估了 lncRNA - CRNDE 在胶质瘤中的表达、预后意义及其与免疫微环境的关联。同时，从研究机构收集了 42 例不同等级的胶质瘤样本，运用逆转录定量聚合酶链反应（RT - qPCR）、蛋白质免疫印迹法（Western blotting）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等细胞生物学技术，分析 lncRNA - CRNDE 对胶质瘤增殖和侵袭的影响，并通过动物模型实验验证其在胶质瘤进展中的作用。
TCGA 生物信息学分析表明，胶质瘤中 lncRNA - CRNDE 的表达高于正常组织，且与较差的预后相关。通过 RT - qPCR 检测临床胶质瘤样本也发现，肿瘤中 lncRNA - CRNDE 表达升高，这与患者生存率降低有关。细胞实验证实，lncRNA - CRNDE 可促进胶质瘤的增殖和侵袭，且这一过程与肿瘤微环境（TME）相关。进一步研究揭示，lncRNA - CRNDE 在肿瘤微环境（TME）中的巨噬细胞极化过程中发挥作用，进而加速胶质瘤的进展。动物实验也确认了 lncRNA - CRNDE 在胶质瘤进展中的作用。
lncRNA - CRNDE 在 M2 型巨噬细胞中高表达，与胶质瘤进展密切相关。它是胶质瘤潜在的预后标记物和治疗靶点。
