帕金森病进展性认知障碍患者的半球间同步性受损：基于VMHC的神经机制探索

来自国内的研究团队针对帕金森病(PD)认知衰退的神经机制展开研究，通过Voxel-mirrored Homotopic Connectivity(VMHC)技术，发现进展性认知障碍(pPD)患者的中颞回(MTG)、中枕回(MOG)和上颞回(STG)的z-VMHC值显著降低，且与蒙特利尔认知评估(MoCA)评分正相关。该成果为PD认知障碍的早期鉴别提供了潜在影像学生物标志物。

　　

认知功能衰退作为帕金森病(PD)常见的非运动症状，其神经机制始终蒙着神秘面纱。有趣的是，大脑半球不对称现象与认知障碍的关联性已初现端倪。这项研究另辟蹊径，通过评估功能半球间协调性，揭开了PD不同认知进展亚组的神秘面纱。

研究团队招募了54名PD患者（29名认知稳定组sPD，25名进展性认知障碍组pPD）和18名健康对照(HC)。借助T1加权静息态功能磁共振成像(fMRI)和神经心理学评估，研究人员运用体素镜像同伦连接(VMHC)和基于体素的形态学分析(VBM)展开探索。

令人振奋的是，经过Fisher z转换的VMHC(z-VMHC)值在pPD组的中颞回(MTG)、中枕回(MOG)和上颞回(STG)区域显著低于sPD组，犹如这些脑区之间的"通信信号"出现了衰减。更妙的是，MTG和MOG的z-VMHC值与随访期蒙特利尔认知评估(MoCA)得分呈现正相关，仿佛在诉说：这些脑区的协同性越强，认知功能保持得越好。

尽管三组间的灰质体积未见差异，但MTG、MOG和STG的z-VMHC值犹如独特的神经影像指纹，有望成为鉴别pPD与sPD的潜在生物标志物。这些发现为理解PD认知功能的神经机制提供了重要线索，为未来干预策略的开发点亮了明灯。