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缺血性脑卒中（IS）治疗手段有限。研究人员开展 IS 中糖基化相关基因（GRGs）的研究，经多方法筛选出 3 个关键 GRGs 并构建诊断模型，还发现 IS 患者免疫细胞浸润差异。该研究为 IS 诊疗提供潜在方向。
缺血性脑卒中（Ischemic Stroke，IS）是一种严重的神经系统疾病，治疗方法有限。近期研究发现，糖基化与 IS 的发生和预后密切相关，但 IS 中糖基化的转录组动态数据却十分匮乏。本研究旨在通过生物信息学全面探索 IS 中的糖基化相关基因（Glycosylation-Related Genes，GRGs），并评估其免疫特征。
研究过程中，通过加权基因共表达网络分析筛选出的基因、五条糖基化通路中的 GRGs 以及差异表达分析得到的差异表达基因（Differentially Expressed Genes，DEGs）进行交叉分析，确定了 20 个候选 GRGs。随后，利用最小绝对收缩和选择算子（Least Absolute Shrinkage and Selection Operator，LASSO）、随机森林（Random Forest）和支持向量机递归特征消除（Support Vector Machine - Recursive Feature Elimination，SVM-RFE）等方法，筛选出 3 个核心 GRGs（F5、PPP6C 和 UBE2J1）。此外，还构建并验证了与糖基化相关的基因诊断模型。研究结果显示，该诊断模型在训练集、验证集和合并数据集中，均能有效区分 IS 患者和健康个体，具有临床相关性。
研究人员通过无监督聚类分析，将 IS 患者分为三个亚群，发现不同亚群间免疫细胞浸润存在显著差异。总体而言，本研究成功鉴定出 IS 中的核心 GRGs，并探究了这些核心基因在免疫微环境中的作用，为 IS 的临床应用提供了潜在方向。
