颅椎脂肪瘤合并脑积水：两例报告揭示未知发病机制 —— 儿童罕见病症的探索之旅

儿童颅椎脂肪瘤（Craniovertebral lipomas）合并脑积水较为罕见。研究人员开展了相关病例研究，虽切除脂肪瘤解除脑脊液通路阻塞，但患者仍出现脑室扩大需行脑室腹腔分流术（ventriculoperitoneal shunt）。目前发病机制不明，该研究为后续探索提供参考。

　　儿童颅椎脂肪瘤（Craniovertebral lipomas）十分罕见，尤其是合并脑积水的情况。这里介绍两例伴有脑积水的颅椎脂肪瘤病例。尽管通过切除脂肪瘤消除了脑脊液（Cerebrospinal Fluid，CSF）通路阻塞，但两名患者均出现了严重的脑室扩大，不得不进行脑室腹腔分流术（ventriculoperitoneal shunt）。最终，两名儿童在颅内压升高症状缓解后出院，长期随访期间病情稳定。然而，这类病例中脑积水不断加重的发病机制仍不明确。