儿童单灶性朗格汉斯细胞组织细胞增多症病例研究：颌面部罕见疾病的新洞察

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis）是儿童期罕见疾病。研究人员开展了对该疾病的研究，通过分析 1 例 7 岁女童左下颌肿胀病例，确诊为单灶性朗格汉斯细胞组织细胞增多症，有助于加深对该疾病的认识与诊断。

　　朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis）是一种罕见疾病，在儿童中更为常见。其临床表现多样，可从单个器官受累到多个器官受累。骨骼常受影响，在颌面部，下颌骨比上颌骨更易受累。影像学上，它可能表现为边界清晰或不清晰的透射区。在炎症背景下出现朗格汉斯细胞，且伴有大量嗜酸性粒细胞，这为诊断提供了线索。通过 S100、CD1a 和 CD207 免疫组化染色呈阳性可确诊。本文报告了 1 例 7 岁女性患者，其左下颌区域出现肿胀，经过全面评估后被诊断为单灶性朗格汉斯细胞组织细胞增多症（unifocal Langerhans cell histiocytosis）。