电还原驱动芳烃 C-H 官能化：开启有机合成绿色高效新征程

在有机化学中，芳烃 C-H 键官能化是重要合成方法，但还原驱动的芳烃 C-H 键官能化受关注少。研究人员探索了芳香化合物还原驱动的 C-H 键官能化反应，能形成 C (sp2)–C(sp2) 等键，为该领域发展提供方向，意义重大。

　　在化学的奇妙世界里，电化学还原驱动的芳烃 C-H 官能化（Electroreductively driven C–H functionalization of arenes）正崭露头角，成为一种充满前景的绿色高效策略。然而，相比阳极氧化驱动的同类反应，它的进展和实际应用研究还较少。新的电解技术与设备不断进步，推动着电化学有机合成的前沿发展，尤其是通过阴极还原实现 C-H 键的官能化。有机介质的演变和先进电解设备有望提升官能化过程的效率。利用电化学还原将常见小分子转化为高价值分子极具吸引力，为电化学工业生产的进步提供了巨大潜力。

芳烃的 C-H 键官能化被视为有机化学中最引人注目的合成方法之一，在过去几十年里，在过渡金属化学、光化学、酶化学和电化学等多个学科领域都得到了广泛发展。不过，人们主要聚焦于氧化驱动的芳烃 C-H 键活化，对还原驱动的芳烃 C-H 键官能化关注有限。电化学作为一种环保且经济高效的技术，具有可定制的氧化还原电位，它无需昂贵的金属和酶试剂，也不用有毒的氧化还原剂，为相关研究提供了极具吸引力的替代方案。这一视角探索了芳香化合物还原驱动的 C-H 键官能化反应，该反应能够形成 C (sp²)–C(sp²)、C(sp²)–C(sp³) 和 C (sp²)–X 键。它强调了这种方法存在的挑战与机遇，并对未来的发展方向提出了见解。