芦丁（RU）与桑色素（MO）靶向糖尿病相关分子靶点的计算机模拟研究：探寻抗糖尿病新希望

目前糖尿病治疗手段存在副作用，植物源生物活性物质机制未明。研究人员开展芦丁（RU）和桑色素（MO）抗糖尿病分子靶点的计算机模拟研究，发现二者抑制相关酶（α - 淀粉酶、DPP - 4 等）和受体（GLP - 1R、SGLT1 等）效果良好，为糖尿病治疗提供新思路。

　　糖尿病是人类已知最古老的疾病之一，受代谢、遗传和环境因素的复杂相互作用调控。现有的治疗方案虽有效，但存在胃肠道不适、疗效降低和体重增加等副作用。植物来源的具有抗糖尿病和 / 或降血糖特性的生物活性物质已被证实有效，然而大多数草药的作用机制仍在研究和规范中。

在本次针对植物化合物的计算机模拟预测中，芦丁（Rutin，RU）和桑色素（Morin，MO）在阻断导致糖尿病发展的酶和受体方面，表现出比传统抑制剂更有效或相当的效果。计算机模拟研究结果清晰地展示了 RU 和 MO 与糖尿病易感性酶（α - 淀粉酶、二肽基肽酶 - 4（DPP - 4）和麦芽糖 - 葡糖淀粉酶）以及受体（胰高血糖素样肽 - 1 受体（GLP - 1R）、钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 1（SGLT1）和钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT2））结合的重要性。此外，体外抗糖尿病酶学检测证明了 RU 和 MO 对两种糖尿病相关分子靶点具有潜在的抑制活性。