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骨损失问题在医学和牙科领域颇为棘手，为解决这一难题，研究人员开展了电纺载药 GBR 膜增强局部药物递送和组织再生的研究。结果显示，成功制备的 PCL 膜性能良好。该研究为骨再生治疗提供了新方向。
在医学和牙科领域，骨损失问题一直是困扰医生和患者的一大难题。囊肿、肿瘤、创伤、炎症以及传染病等多种因素，都可能导致骨组织受损，引发骨损失。这不仅会影响患者的生活质量，还可能导致一系列并发症。传统的全身药物补充虽然能在一定程度上促进骨再生，但要在目标组织中达到足够的药物浓度并非易事，需要考虑人体复杂的新陈代谢过程，精确调整药物剂量，否则可能出现药效不佳或副作用等问题。为了更有效地解决骨损失带来的困扰，实现精准治疗，局部药物递送成为了研究的新方向。
在这样的背景下，伊斯坦布尔大学牙科学院口腔颌面外科的研究人员 Betul Gedik 和 Mehmet Ali Erdem 开展了一项极具意义的研究。他们致力于开发用于局部药物递送和骨再生的电纺聚己内酯（PCL）膜。研究成果发表在《BMC Biotechnology》杂志上，为骨再生治疗带来了新的希望。
研究人员采用了多种关键技术方法。首先是电纺技术（electrospinning），通过该技术将不同浓度的 PCL 溶液在高静电场作用下形成纳米纤维结构的膜。接着，利用扫描电子显微镜（SEM）观察膜的形态；通过拉伸测试评估其机械性能；运用傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行结构表征；借助热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）研究热性能；使用紫外 - 可见分光光度法（UV - Vis）探究药物释放行为。
研究结果如下：
- 形态分析：SEM 观察发现，10% PCL 且含有 1% 戊糖片（pentoxifylline）、0.5% 氟化钠（NaF）和 1% 角叉菜胶（carrageenan）的膜具有最优纤维形态。不同成分的膜纤维直径和表面形态各异，如 1% 戊糖片的复合纳米纤维膜纤维直径更宽，0.5% NaF 的样品平均纤维直径更窄但粗糙度更深，10% PCL - 1% 角叉菜胶膜直径显著减小，表面面积增加，这与拉伸测试中观察到的机械性能改善相关。
- 机械分析：拉伸测试表明，10% PCL 纳米纤维膜的机械性能优于 12% PCL 膜。溶剂比例、电压以及药物浓度等因素都会对膜的机械性能产生影响。例如，90/10 氯仿 / DMF 比例和 10% PCL 浓度的含药膜，相比 60/40 比例的膜，具有更好的机械抗性和伸长率；增加戊糖片浓度可改善 10% PCL 溶液膜的机械性能，但在 60/40 氯仿 / DMF 比例体系中，2% 戊糖片浓度会降低拉伸强度，增加最大伸长率；对于氟化钠载药膜，60/40 氯仿 / DMF 比例且 10% PCL 浓度的膜，随着氟化钠浓度增加，拉伸强度增加，伸长率降低；角叉菜胶载药膜则是 60/40 比例的膜拉伸强度和最大伸长率更高，且高浓度角叉菜胶会降低机械耐久性，最大伸长率不变。
- 结构表征：FTIR 分析确定了 PCL、戊糖片、角叉菜胶和氟化钠在膜中的特定化学键和吸收带，证实了药物成功掺入以及聚合物 - 药物复合材料的可行性。
- 热分析：TGA 结果显示，戊糖片、NaF 和角叉菜胶添加剂降低了纳米纤维膜的分解温度和热特性；DSC 分析表明，添加这些物质会降低玻璃化转变温度（Tg）和熔点（Tm），呈现增塑作用，缩小工作温度范围，且与拉伸测试结果相符。
- 药物释放检测：UV - Vis 分析表明，含 1% 戊糖片的膜在 2 小时时释放行为高于 4 小时，其他多数样品 4 小时释放值高于 2 小时，含 2% 戊糖片的膜在 2 小时和 4 小时时释放量最高。
研究结论和讨论部分指出，PCL 因其生物相容性、可降解性等独特性能，在生物医学领域应用广泛。本研究成功开发出含有治疗药物的电纺 PCL 膜，其形态和机械性能得到优化，适合作为药物递送系统。FTIR 分析验证了治疗药物在 PCL 基质中的存在和相互作用，热分析证明了载药膜的稳定性，药物释放研究显示出可控的释放曲线，对持续治疗效果至关重要。不过，该研究也存在一定局限性，如生物相容性方面，降解副产物可能引发局部炎症反应；药物在膜内的长期稳定性也有待进一步研究。未来需进行体内研究，以确认其临床适用性并解决潜在的生物相容性问题。
总的来说，这项研究为局部药物递送和骨再生提供了新的策略和材料，虽然还面临一些挑战，但为后续研究和临床应用奠定了重要基础，有望推动骨再生治疗领域的进一步发展。
