综述:PET 扫描检测滤泡性淋巴瘤组织学转化的诊断性能系统评价

【字体: 时间:2025年04月22日 来源:Blood Reviews 6.9

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  这篇综述聚焦 PET 扫描检测滤泡性淋巴瘤(FL)组织学转化(HT)的诊断性能。研究发现相关研究少且有局限性,虽 SUVmax在 HT 组更高,但诊断性能和最佳临界值不明确,目前不建议用其诊断 HT。

  

引言


滤泡性淋巴瘤(FL)是常见的惰性淋巴瘤,现代治疗手段让其预后较好,中位总生存期超 20 年 。不过,FL 无法根治,还会复发。而且,FL 可能发生组织学转化(HT),变成高级别淋巴瘤,这会大大降低患者的预期寿命。所以,及时发现 HT 至关重要。

以往,怀疑 HT 主要靠临床症状,比如病情快速进展、出现 B 症状,或者血清乳酸脱氢酶(LDH)水平升高等。正电子发射断层扫描(PET)出现后,改变了 FL 的诊疗模式。PET 能提供疾病的代谢信息,而不是像传统检查那样只呈现解剖结构。18F-FDG PET 成像可以让相当一部分 FL 患者分期更准确,评估治疗效果也更精准,已经成为 FL 诊疗的标准手段。在怀疑 HT 的检查中,PET 也很关键,因为高级别或侵袭性淋巴瘤的代谢活性比惰性淋巴瘤更强。

然而,PET 在评估惰性淋巴瘤向 HT 转化方面的证据,没有它在临床实践中的应用那么充分。虽然 PET 比 CT 扫描和单纯依靠临床症状更有优势,在活检手术规划上也好处多多,但它检测 HT 的诊断性能,包括敏感性、特异性和预测价值等,还不明确。因此,开展了这项系统评价,来评估 PET 在 FL 患者疑似 HT 检查中的诊断性能。

方法


通过 PubMed 检索 MEDLINE 数据库,使用 “follicular lymphoma” 和 “PET” 作为医学主题词(MeSH),搜索 2000 年 1 月 1 日以后发表的研究。为了扩大搜索范围,减少遗漏相关文献的风险,按照 Leeflang 等人的建议,使用了宽泛的检索词。搜索于 2024 年 10 月 7 日更新,检索到的文献先看标题和摘要。

系统评价


检索策略共找到 369 篇文章,其中 28 篇进行了全文阅读,最终纳入 7 篇研究。这些研究涵盖 152 例 FL / 惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者和 111 例 HT 确诊患者。由于 Schoder 等人研究中的患者很可能在 Noy 等人的研究中也有报道,所以没有重复计算。

研究人群和方法


各项研究的设计、纳入患者情况以及 PET 相关数据详情在相关表格中。研究在设计和研究人群方面差异很大,PET 检查方法的报告也不详细,18F-FDG 的使用剂量更是各不相同。

讨论


  1. 研究数量和规模:针对 PET 检测 FL 中 HT 诊断性能的研究数量有限,而且大部分研究规模较小。
  2. 研究异质性:研究设计和方法存在显著差异,并且很多研究对这些内容的报告不够充分。
  3. 偏倚风险:多数研究在患者选择和指标检测方面存在较高偏倚风险,患者领域的偏倚风险不明确,指标检测领域偏倚风险高。
  4. PET 参数与 HT 的关系:虽然最大标准摄取值(SUVmax)和 SUV 范围与 HT 存在关联,HT 组的 SUVmax总体更高,但两组数据有很大重叠,不同研究之间差异也很大。SUVmax区分 FL/iNHL 和 HT 的受试者工作特征曲线下面积(AUC)在 0.68 - 0.97 之间。推荐的临界值对应的敏感性和特异性差异也很大(敏感性约 0.6 - 1,特异性约 0.4 - 1)。

未来方向


当务之急是弄清楚研究之间差异大的原因。研究的回顾性特点、分析计划的灵活性以及已发现的偏倚可能解释一部分原因,但确定具体影响因素及其各自的影响比例至关重要。

此外,还有三条主要研究方向:一是制定 PET 成像前处理、分析和后处理的标准化方案,减少不同研究中 SUV 的差异,并在更大、更多样化的患者队列中验证研究结果;二是明确 PET 在 HT 诊断中是作为初步筛查还是补充检测手段;三是确定 PET 数据结合临床实践中其他变量的价值;四是开展前瞻性研究,明确临床决策点和诊断指标,评估 PET 的作用。

结论


本次系统评价证实,FL 和 HT 之间在 SUVmax和 SUV 范围上存在差异。然而,由于研究数量有限、样本量小、可能存在偏倚、方法学差异大以及报告不充分,两组数据分布的重叠情况和检测的诊断性能都不明确。关键数据点的显著不一致,进一步削弱了推荐临界值的可靠性和适用性。

实践要点


  1. 已发表的关于 PET 在检测 FL 组织学转化中作用的证据,外部有效性有限。
  2. PET 检测 FL 组织学转化的临床影响尚不清楚。
  3. 目前,PET 不应被用于做出关于组织学转化的诊断决策。

研究议程


  1. 制定 PET 成像各环节的标准化方案,减少 SUV 差异,在大样本多样化患者队列中验证结果。
  2. 明确 PET 在 HT 诊断中是筛查还是补充检测。
  3. 确定 PET 数据结合临床其他变量的价值。
  4. 开展前瞻性研究评估 PET 的作用。

资金支持


无。

利益冲突声明


无。

致谢


无。

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