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聚多巴胺修饰的PCL/PLGA纳米纤维支架联合铈元素增强细胞相容性、抗菌及促成骨性能用于口腔颌面组织再生
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年04月22日 来源:Biochemical and Biophysical Research Communications 2.5
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为解决现有组织工程支架在促成骨和抗菌性能上的不足,研究人员开发了一种新型铈修饰/胶原包被的聚己内酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PCL/PLGA)电纺支架(PC/PL-PD-Ce-CL)。通过电纺、原位铈纳米颗粒(CeNPs)还原、聚多巴胺(PD)涂层和胶原包被技术,该支架展现出优异的机械性能、MG63细胞增殖/黏附能力,以及显著提升的碱性磷酸酶(ALP)活性和成骨基因(BMP2/RUNX2)表达。其同时对金黄色葡萄球菌(S. aureus)和变形链球菌(S. mutans)表现出广谱抗菌性,为口腔颌面组织再生提供了多功能治疗策略。
口腔颌面组织缺损修复一直是临床面临的重大挑战,传统生物材料常因机械强度不足、缺乏生物活性或易引发感染而受限。尤其在高微生物负荷的口腔环境中,兼具促成骨和抗菌功能的支架需求迫切。现有聚己内酯(PCL)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)支架虽具可降解性,但存在亲水性差、细胞黏附率低及无主动抗菌能力等缺陷。为此,国内研究人员创新性地将仿生聚多巴胺(PD)涂层、铈纳米颗粒(CeNPs)与胶原(CL)整合到PCL/PLGA电纺支架中,相关成果发表于《Biochemical and Biophysical Research Communications》。
研究采用电纺技术构建PCL/PLGA基础支架,通过原位还原法负载CeNPs,辅以PD涂层增强界面结合,最后包被胶原以模拟细胞外基质(ECM)。关键技术包括扫描电镜(SEM)表征纤维形貌、CCK-8法检测MG63细胞增殖、ALP活性及成骨基因(BMP2/RUNX2)表达评估成骨性能,以及抑菌圈实验和荧光染色验证对S. aureus和S. mutans的抗菌效果。
表面形态与机械性能
SEM显示支架呈三维多孔结构,纤维直径426±124 nm(PCL/PLGA)至481±254 nm(PD涂层后),表面粗糙度增加但力学性能未受损,弹性模量保持稳定,为细胞提供物理支撑。
细胞相容性与成骨效应
CCK-8实验证实PC/PL-PD-Ce-CL组MG63细胞增殖率显著高于对照组(p<0.05)。培养7/14天后,ALP活性提升2.1倍,BMP2和RUNX2基因表达上调,表明Ce3+/Ce4+氧化还原循环促进成骨分化。
抗菌性能
抑菌圈实验显示PC/PL-PD-Ce-CL对S. aureus和S. mutans的抑制直径分别扩大37%和29%,CLSM观察到细菌荧光强度降低,归因于CeNPs通过氧空位(oxygen vacancy)产生活性氧(ROS)杀伤病原菌。
该研究通过多级结构设计实现支架功能集成:PD涂层提升亲水性,CeNPs赋予抗菌/促成骨双重活性,胶原包被进一步优化细胞微环境。其创新性在于利用Ce3+/Ce4+价态转换模拟酶活性,同时规避抗生素耐药性风险。未来可探索CeNPs控释动力学及大型动物实验,推动临床转化。这一成果为口腔感染性骨缺损的联合治疗提供了新思路。
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