GPX4基因3′UTR rs713041多态性与口腔潜在恶性病变风险的关联性研究

来自未知机构的研究人员针对口腔潜在恶性病变(OPMDs)的遗传风险因素展开研究，通过PCR-RFLP技术分析600例样本(含OSMF、白斑患者及健康对照)，发现GPX4基因3′UTR区rs713041位点TC基因型使OSMF发病风险显著提升(OR=2.42, 95%CI:1.58-3.72)，该发现为OPMDs早期预警提供了新型分子标记。

　　

这项研究聚焦于谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)基因3′非翻译区(3′UTR)rs713041位点的单核苷酸多态性(SNP)与口腔潜在恶性病变(OPMDs)的关联机制。作为调控铁死亡(ferroptosis)的关键抗氧化酶，GPX4在癌症发生中的作用备受关注。

研究团队采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，对600例受试者(包含口腔黏膜下纤维化(OSMF)、白斑患者及健康对照)进行基因分型，同时采集咀嚼槟榔、吸烟等习惯数据。结果显示：OSMF患者中52%有咀嚼习惯、69%吸烟，白斑组相应比例为62%和57%；性别分布显示OSMF男性患病率(78%)显著高于女性(59%)。

基因分析发现，OSMF组TC杂合基因型携带者的发病风险是对照组的2.42倍(95%置信区间：1.58-3.72，P<0.01)，且等位基因频率符合哈迪-温伯格平衡。这些证据表明，GPX4 rs713041位点的T/C变异可能通过影响基因转录调控，成为OPMDs发生的遗传易感因素。该发现为口腔癌前病变的早期分子诊断提供了新思路。