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尾叶秋英（Cosmos caudatus）用于治疗肺癌的机制不明。研究人员整合代谢组学、生物信息学和体外实验，鉴定出 66 种化合物，明确核心靶点 AKT1 等关键信息。该研究为解析其抗癌机制提供依据，助力肺癌治疗研究。
尾叶秋英（
Cosmos caudatus）是一种传统的印度尼西亚药用植物，常用于治疗癌症、高血压、糖尿病、骨质疏松症等多种疾病。然而，其化合物治疗肺癌的具体机制，包括化合物、靶点、疾病、疾病通路及其分子特征等，仍不明确。因此，需要采用综合方法，将代谢组学、生物信息学和体外实验验证相结合，来探究其中涉及的活性化合物、靶点、疾病、疾病通路以及分子机制。
研究人员利用超高效液相色谱 - 四极杆 - 轨道离子阱高分辨率质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术，鉴定出尾叶秋英叶子中的 66 种化合物，其中 13 种符合胃肠道药物标准。基于 ADMET 参数对活性化合物进行筛选，从 SwissTargetPrediction、DisGeNET、DrugBank、GeneCards、PharmGKB 和 TTD 等公共数据库中检索尾叶秋英潜在化合物和肺癌相关靶点。借助 DAVID 对靶点进行基因本体（GO）分析，运用 STRING 和 Cytoscape 分析蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI），并通过 Cytoscape 构建药理网络。最后，开展分子对接分析，预测并验证尾叶秋英化合物与肺癌核心靶点之间的相互作用。
在构建的药理网络中，3’,4’,5,7 - 四羟基黄酮、AKT1 靶点、肺肿瘤疾病以及 PIP3激活 AKT 信号通路成为具有最高度值的核心靶点。在蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络中，AKT1 同样是度值最高的核心靶点。基因本体（GO）功能富集分析显示，肺癌相关的生物学过程、分子功能、细胞成分和 KEGG 通路分别为磷酸化、细胞质、蛋白质结合和癌症通路。结合能和氢键作用最佳的三种化合物分别是 3’,4’,5,7 - 四羟基黄酮 - AKT1（9C1W）、γ- 山竹黄酮 - EGFR（3P0V）和克拉托西阿波瑞酮 E-TNF（1XU1），结合能分别为 - 10.8、-8.9 和 - 9.6 kcal/mol。实验还发现，甲醇提取物在浓度为 156.12 μg/mL 时能够抑制 A549 细胞。这些研究方法的结合，为揭示尾叶秋英化合物治疗肺癌的药理机制提供了新的视角。
