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为解决多形性肉瘤（PS）缺乏有效全身化疗方案、易复发转移的问题，研究人员开展了建立 PS 细胞系及相关特性研究。他们成功建立 NCC-PS2-C1 细胞系，发现其有多种特性且 3 种药物有效，为研发新型化疗药物提供资源。
多形性肉瘤（Pleomorphic sarcoma，PS）是一类异质性的恶性间叶肿瘤，缺乏特定的组织学分化特征。它具有基因不稳定和多样性，以及明显的形态多形性等独特组织学特点，是最常见的软组织肉瘤之一。目前，完全手术切除仍是唯一的根治性治疗方法，且常与新辅助放疗联合使用。然而，有效的全身化疗方案尚未确立，PS 经常在局部复发并转移至肺部。
患者来源的癌细胞系是开展基础和临床前研究以开发新型化疗药物的宝贵工具。在此，研究人员报告了一种高度恶性的多形性梭形细胞肉瘤细胞系 NCC-PS2-C1，该细胞系与黏液纤维肉瘤最为相符，它源自原发性肿瘤标本。NCC-PS2-C1 细胞表现出一系列拷贝数改变，在体外具有持续的增殖、球体形成和侵袭能力。利用 NCC-PS2-C1 细胞进行的药物筛选显示，考比替尼（cobimetinib）、克瑞替尼（crenolanib）和伊沙佐米（ixazomib）对 PS 有效。
总之，研究人员从 PS 原发性肿瘤中建立了 NCC-PS2-C1 细胞系。该细胞系是开发新型化疗药物的宝贵资源。
