“高血流” 与 “低血流” 体外二氧化碳清除(ECCO2R):分类之争与临床意义

【字体: 时间:2025年04月19日 来源:Critical Care 8.8

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  在体外二氧化碳清除()研究中,“高血流” 与 “低血流” 设备定义缺乏标准化。研究人员开展相关研究,分析影响超低潮气量通气失败的因素。结果显示血流对超低潮气量通气可行性起主要作用,该研究为临床应用提供参考。

  在重症医学领域,急性呼吸衰竭的治疗一直是备受关注的难题。传统机械通气在一定程度上能缓解患者的呼吸困境,但对于病情严重的患者,其效果往往不尽人意,还可能带来如气压伤等并发症。随着医疗技术的发展,体外二氧化碳清除()技术应运而生,为急性呼吸衰竭患者带来了新的希望。然而,在技术的应用过程中,“高血流” 与 “低血流” 设备的分类标准却一直没有统一,这给临床实践和相关研究带来了诸多困惑。不同的分类可能导致对治疗效果的评估出现偏差,进而影响患者的治疗方案选择和预后。在这样的背景下,开展对技术中 “高血流” 与 “低血流” 设备分类的研究就显得尤为重要。
法国蒙彼利埃大学教学医院圣埃洛医院麻醉与重症医学 B 科(DAR B)、PhyMed Exp、INSERM U1046 Montpellier 的研究人员 Clément Monet、Audrey De Jong 和 Samir Jaber 针对上述问题展开了研究。他们的研究成果发表在《Critical Care》杂志上,为技术的临床应用和进一步研究提供了重要的参考依据。
研究人员在开展研究时,主要采用了临床观察和数据分析的方法。他们对急性呼吸衰竭患者进行观察,收集相关数据,分析在技术应用过程中,影响超低潮气量通气(预测体重)失败的因素。研究样本来自临床中的急性呼吸衰竭患者,这些患者接受了治疗和超低潮气量通气干预。

区分高血流和低血流设备

在区分高血流和低血流设备方面,研究人员参考了 Supernova 研究的分类方法。在 Supernova 研究中,低血流设备(如 Hemolung 呼吸辅助系统)的血流在 300 - 500 mL/min,高血流设备(如 iLA activve、Novalung 和 Cardiohelp、Getinge)的血流在 800 - 1000 mL/min 。本研究采用了相同的低血流设备定义,对于高血流设备,研究人员在研究方案中设置了略高于 Supernova 研究的血流限制,以确保低血流和高血流速率之间没有重叠,避免出现难以分类的 “灰色区域”。研究发现,在实际临床条件下,本研究中的血流速率要么高于 1000 mL/min,要么低于 500 mL/min,即使将高低血流的临界值调整为 800 mL/min,研究结果也不会改变。

体外与体内膜性能

研究人员强调,他们的研究并非旨在评估不同膜和设备的体外能力,而是聚焦于临床环境中影响超低保护性通气失败的因素。体外膜性能并不总是能转化为体内疗效,尤其是在患有多器官衰竭的重症患者中。即使是具有最佳净化能力的膜,如果血流低或不稳定,其效率也会降低。实际测量的血流速率受到多种因素影响,如抗凝、血流动力学状态、插管尺寸、治疗中断以及回路或膜血栓形成等。此外,研究人员还指出,在他们的研究中,高血流组和低血流组的膜表面积存在显著差异,高血流组的膜面积系统地更大(对比),因此较小的膜结合较低的血流不太可能产生卓越的提取能力。

设备异质性

研究人员也认识到设备异质性的问题。虽然在本研究中,高血流类别仅使用了一种设备,但低血流设备之间确实存在一定的异质性。不过,由于研究未纳入无泵动静脉设备,在一定程度上减少了高血流设备方面的异质性干扰。

改进未来试验和临床实践

研究人员认同可以将提取率作为更精确的低提取和高提取设备分类方法,但强调应测量实际提取而非潜在提取。同时,基于膜表面积对数据进行归一化处理仅适用于评估膜性能,而无论膜效率如何,血流(和扫气流量)始终是治疗实际临床疗效的主要决定因素。此外,研究人员还支持作者提出的其他建议,如设立特定设备亚组可能带来的益处,但这需要每个亚组有更大的患者队列以达到统计学意义。最后,将动态性能评估纳入未来试验设计将进一步增进对治疗的理解和临床应用。
研究人员通过临床观察和数据分析,深入探讨了技术中 “高血流” 与 “低血流” 设备分类的相关问题。研究表明,血流在决定超低潮气量通气的可行性方面起着主导作用,为技术的临床应用提供了重要的理论依据。同时,研究中发现的问题和提出的改进建议,也为未来的相关研究和临床实践指明了方向。例如,在未来的研究中,可以进一步优化提取率的测量方法,探索不同设备亚组的最佳治疗方案,以及完善动态性能评估指标等。这一系列的研究成果和思考,有助于推动技术在急性呼吸衰竭治疗中的不断发展和完善,为更多患者带来更好的治疗效果和预后。
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