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在体外二氧化碳清除(ECCO2R)研究中,“高血流” 与 “低血流” 设备定义缺乏标准化。研究人员开展相关研究,分析影响超低潮气量通气失败的因素。结果显示血流对超低潮气量通气可行性起主要作用,该研究为ECCO2R临床应用提供参考。
在重症医学领域,急性呼吸衰竭的治疗一直是备受关注的难题。传统机械通气在一定程度上能缓解患者的呼吸困境,但对于病情严重的患者,其效果往往不尽人意,还可能带来如气压伤等并发症。随着医疗技术的发展,体外二氧化碳清除(
ECCO2R)技术应运而生,为急性呼吸衰竭患者带来了新的希望。然而,在
ECCO2R技术的应用过程中,“高血流” 与 “低血流” 设备的分类标准却一直没有统一,这给临床实践和相关研究带来了诸多困惑。不同的分类可能导致对治疗效果的评估出现偏差,进而影响患者的治疗方案选择和预后。在这样的背景下,开展对
ECCO2R技术中 “高血流” 与 “低血流” 设备分类的研究就显得尤为重要。
法国蒙彼利埃大学教学医院圣埃洛医院麻醉与重症医学 B 科(DAR B)、PhyMed Exp、INSERM U1046 Montpellier 的研究人员 Clément Monet、Audrey De Jong 和 Samir Jaber 针对上述问题展开了研究。他们的研究成果发表在《Critical Care》杂志上,为ECCO2R技术的临床应用和进一步研究提供了重要的参考依据。
研究人员在开展研究时,主要采用了临床观察和数据分析的方法。他们对急性呼吸衰竭患者进行观察,收集相关数据,分析在ECCO2R技术应用过程中,影响超低潮气量通气(≤3mL/kg预测体重)失败的因素。研究样本来自临床中的急性呼吸衰竭患者,这些患者接受了ECCO2R治疗和超低潮气量通气干预。
区分高血流和低血流设备
在区分高血流和低血流设备方面,研究人员参考了 Supernova 研究的分类方法。在 Supernova 研究中,低血流设备(如 Hemolung 呼吸辅助系统)的血流在 300 - 500 mL/min,高血流设备(如 iLA activve、Novalung 和 Cardiohelp、Getinge)的血流在 800 - 1000 mL/min 。本研究采用了相同的低血流设备定义,对于高血流设备,研究人员在研究方案中设置了略高于 Supernova 研究的血流限制,以确保低血流和高血流速率之间没有重叠,避免出现难以分类的 “灰色区域”。研究发现,在实际临床条件下,本研究中的血流速率要么高于 1000 mL/min,要么低于 500 mL/min,即使将高低血流的临界值调整为 800 mL/min,研究结果也不会改变。
体外与体内膜性能
研究人员强调,他们的研究并非旨在评估不同膜和设备的体外能力,而是聚焦于临床环境中影响超低保护性通气失败的因素。体外膜性能并不总是能转化为体内疗效,尤其是在患有多器官衰竭的重症患者中。即使是具有最佳净化能力的膜,如果血流低或不稳定,其效率也会降低。实际测量的血流速率受到多种因素影响,如抗凝、血流动力学状态、插管尺寸、治疗中断以及回路或膜血栓形成等。此外,研究人员还指出,在他们的研究中,高血流组和低血流组的膜表面积存在显著差异,高血流组的膜面积系统地更大(1.3m2对比0.32?0.8m2),因此较小的膜结合较低的血流不太可能产生卓越的CO2提取能力。
设备异质性
研究人员也认识到设备异质性的问题。虽然在本研究中,高血流类别仅使用了一种设备,但低血流设备之间确实存在一定的异质性。不过,由于研究未纳入无泵动静脉设备,在一定程度上减少了高血流设备方面的异质性干扰。
改进未来试验和临床实践
研究人员认同可以将CO2提取率作为更精确的低CO2提取和高CO2提取设备分类方法,但强调应测量实际CO2提取而非潜在提取。同时,基于膜表面积对数据进行归一化处理仅适用于评估膜性能,而无论膜效率如何,血流(和扫气流量)始终是ECCO2R治疗实际临床疗效的主要决定因素。此外,研究人员还支持作者提出的其他建议,如设立特定设备亚组可能带来的益处,但这需要每个亚组有更大的患者队列以达到统计学意义。最后,将动态性能评估纳入未来试验设计将进一步增进对ECCO2R治疗的理解和临床应用。
研究人员通过临床观察和数据分析,深入探讨了ECCO2R技术中 “高血流” 与 “低血流” 设备分类的相关问题。研究表明,血流在决定超低潮气量通气的可行性方面起着主导作用,为ECCO2R技术的临床应用提供了重要的理论依据。同时,研究中发现的问题和提出的改进建议,也为未来的相关研究和临床实践指明了方向。例如,在未来的研究中,可以进一步优化CO2提取率的测量方法,探索不同设备亚组的最佳治疗方案,以及完善动态性能评估指标等。这一系列的研究成果和思考,有助于推动ECCO2R技术在急性呼吸衰竭治疗中的不断发展和完善,为更多患者带来更好的治疗效果和预后。