探秘以色列金蝎毒液:分子特性与抗癌潜力的深度挖掘
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时间:2025年04月19日
来源:International Journal of Peptide Research and Therapeutics 2.0
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为开发有效抗蝎毒药物并探究蝎毒抗癌活性,研究人员开展了对以色列金蝎(Hottentotta saulcyi)毒液的生物信息学分析及在 MDA-MB-231 细胞系中的抗癌研究。结果显示毒液可降低癌细胞存活率、影响凋亡相关基因转录,这有助于加深对毒液化合物在癌症研究中的理解。
以色列金蝎(Hottentotta saulcyi)毒液中含有多种蛋白质和氨基酸,这些成分能够用于研发有效的抗蝎毒药物。生物信息学技术基于氨基酸序列为研究蛋白质提供了宝贵契机。此次研究运用生物信息学方法,对以色列金蝎毒液中的关键蛋白质展开分析,并评估其在 MDA-MB-231 细胞系中的抗癌活性。研究人员通过计算机模拟方法(in silico methodologies)探究以色列金蝎毒液肽的特性,从 UniProt 数据库获取两种肽的 FASTA 序列,进行毒液肽的理化特性分析、二级和三级结构预测等生物信息学测试。建立 MDA-MB-231 细胞系,采用 MTT 法和膜联蛋白 V - 碘化丙啶(Annexin V-PI)检测评估以色列金蝎毒液的毒性,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative Real-Time PCR)分析凋亡相关基因 P53、STAT3、CDK7 以及抗凋亡基因 BCL2 的转录情况。结果表明,Toxin1 和细胞色素 c 氧化酶亚基 1(cytochrome c oxidase subunit 1)具有稳定性,Toxin1 呈非极性,细胞色素 c 氧化酶亚基 1 呈极性。在 5 μg/mL 毒液作用下,MDA-MB-231 细胞在 24 h、48 h、72 h 的存活率分别为 53%、41%、27%,72 h 时细胞存活率显著下降(P<0.001) 。实时荧光定量聚合酶链式反应结果显示,接受以色列金蝎毒液处理的组促凋亡基因转录明显上升(P<0.01)。不同组抗凋亡基因 BCL2 转录检测发现,磷酸盐缓冲液(PBS)组 BCL2 基因表达显著高于毒液处理组(P<0.01)。这些研究结果为深入了解以色列金蝎毒液的分子特性及其潜在抗癌特性提供了重要依据,有助于进一步挖掘毒液来源化合物在癌症研究中的价值。
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