基于环状 RNA（circRNA）的非小细胞肺癌（NSCLC）生物标志物鉴定及 ceRNA 机制探索

为探究非小细胞肺癌（NSCLC）中 circRNA 作为生物标志物的作用及潜在机制，研究人员从 GEO 数据库获取 circRNA 和 mRNA 数据开展研究。结果鉴定出 5 个 circRNA 可作 NSCLC 生物标志物，构建了 ceRNA 网络，该研究为后续机制探索提供帮助。

　　研究旨在鉴定非小细胞肺癌（NSCLC）中 circRNA 作为生物标志物的作用，并探索其潜在机制。从 GEO 数据库获取 circRNA 和 mRNA 数据，运用一系列生物信息学分析方法，包括差异表达分析、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、随机森林和支持向量机算法，来识别 NSCLC 中的关键 circRNA。通过 ROC 曲线评估关键 circRNA 在癌症中的作用。利用 qPCR 分析验证 circRNA 的表达水平。最后构建了 ceRNA 网络。在此，将 si-hsa_circ_0084443 转染到 NSCLC 细胞中，以研究其在 NSCLC 中的功能。鉴定出 5 个 circRNA（hsa_circ_0049271、hsa_circ_0029426、hsa_circ_0084443、hsa_circ_0015278 和 hsa_circ_0024731）作为 NSCLC 的生物标志物。它们在识别 NSCLC 方面具有强大的诊断能力，AUC＞0.85。qPCR 结果表明，与正常组织相比，hsa_circ_0049271、hsa_circ_0029426 和 hsa_circ_0015278 在肿瘤组织中显著下调，而 hsa_circ_0084443 和 hsa_circ_0024731 显著上调（P＜0.05）。最终构建了 ceRNA 网络。敲低 hsa_circ_0084443 可抑制 NSCLC 细胞系的细胞生长、迁移、侵袭和集落形成，并促进细胞凋亡。鉴定出 5 个 circRNA 作为生物标志物，在 NSCLC 中表现出异常表达。此外，构建的 ceRNA 网络有助于未来的机制探索。