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为探究金贝口服液（JBOL）治疗特发性肺纤维化（IPF）的机制，研究人员运用气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）、网络药理学和分子对接技术开展研究。结果发现 JBOL 含多种抗纤维化潜力化合物，作用于多靶点、多通路。该研究为 JBOL 质量控制和标准化提供科学依据。
在医学领域，特发性肺纤维化（IPF）一直是困扰科学界的难题。这是一种慢性、进行性的肺部疾病，患者的肺组织会逐渐被纤维组织取代，导致肺功能不断下降，严重影响生活质量和寿命。目前，针对 IPF 的治疗手段有限，且效果不尽人意。金贝口服液（JBOL）作为一种用于治疗 IPF 的中药制剂，临床研究表明它能在一定程度上改善患者的肺功能指标，如用力肺活量百分比（FVC%）和一氧化碳弥散量百分比（DLCO%），但人们对其具体的作用机制和活性成分并不十分清楚。
在此背景下，山东中医药大学药学院等研究机构的研究人员开展了深入研究。他们的研究成果发表在《Scientific Reports》上，这一研究对于揭示 JBOL 治疗 IPF 的机制，推动中药现代化进程具有重要意义。
研究人员为了深入探究 JBOL 治疗 IPF 的奥秘，采用了多种关键技术方法。首先，利用气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）技术对 JBOL 中的挥发性成分进行定性和定量分析。同时，借助网络药理学预测有效活性成分及相关靶点，并运用分子对接技术对预测结果进行验证。
研究结果如下：
- 挥发性成分鉴定：通过 GC-MS 分析，采用溶剂萃取法和水蒸气蒸馏法，最终鉴定出 58 种挥发性成分。这一结果为后续研究提供了物质基础。
- 网络药理学分析
- 药物靶点和疾病靶点：共确定了与 58 种活性化合物相关的 2519 个靶点，经去重后得到 714 个；同时确定了与 IPF 相关的 1267 个靶基因，其中包括 SRC 原癌基因、非受体酪氨酸激酶（SRC）、信号转导和转录激活因子 3（STAT3）等关键基因。
- PPI 网络构建：疾病靶点和成分靶点的交集产生了 167 个重叠靶点，经 PPI 网络分析确定了 24 个核心靶点，这些核心靶点在 IPF 的发病机制中起着关键作用。
- 成分 - 靶点网络：构建了 “活性成分 - 靶基因 - 通路” 网络，发现了如 Senkyunolide I 和 α - Terpineol 等关键活性成分，它们与 IPF 相关靶点有显著相互作用。
- GO 富集分析和 KEGG 通路分析：KEGG 通路分析得到 161 条通路，其中前 25 条信号通路涉及癌症通路、AGE - RAGE 信号通路等，这些通路与 IPF 的发病机制密切相关。
- 成分 - 靶点 - 通路网络：进一步构建网络，明确了主要活性成分和关键靶点，为深入理解 JBOL 的作用机制提供了更详细的信息。
- 分子对接：筛选出 6 种配体与 5 种受体蛋白进行对接，结果显示这些化合物与靶点蛋白的亲和力值均小于等于 - 5.13 kcal/mol，表明它们具有较强的结合能力，在 IPF 治疗过程中可能具有重要意义。
- 6 种化学成分的定量分析
- 评价指标确定：最终确定 Sedanolide、Ligustilide、α - Terpineol、4 - Terpineol、Senkyunolide H 和 Senkyunolide I 为定量标记物。
- 方法学验证：该定量测定方法具有良好的线性关系、稳定性、精密度、重复性和准确性，RSD 值在合理范围内。
- 含量测定：测定了 8 批 JBOL 中这 6 种挥发性成分的含量，发现不同批次间含量差异较小，说明 JBOL 的质量较为稳定。
研究结论和讨论部分指出，该研究首次探究了 JBOL 治疗 IPF 的多靶点和多通路特性及机制，为后续动物和细胞实验验证其抗 IPF 机制提供了参考，也为 JBOL 的进一步研发奠定了理论基础。同时，研究结果为优化 JBOL 配方和开发联合治疗策略提供了科学依据，有助于提高其治疗 IPF 的疗效，改善患者的预后。然而，为确保其在临床应用中的长期疗效和安全性，仍需进一步研究和监测。总体而言，这项研究在 IPF 治疗和中药现代化研究方面迈出了重要一步，为未来的研究和临床实践提供了宝贵的参考。**<
