脊髓损伤中的代谢重编程及潜在治疗靶点分析：探索神经系统顽疾新突破

脊髓损伤（SCI）常致永久残疾，影响患者生活质量。研究人员利用 GEO 数据集，鉴定出 1001 个差异表达基因（DEGs），其中 10 个代谢重编程相关差异表达基因（MRRDEGs）参与丙酮酸代谢等过程。这些基因或可用于诊断 SCI，为治疗干预提供潜在靶点。

　　脊髓损伤（Spinal Cord Injury，SCI）是一种严重的神经系统疾病，常常会导致永久性残疾，极大地影响了 SCI 患者的生活质量。在这项研究中，研究人员对 SCI 中与代谢重编程相关基因的表达变化进行了研究。通过使用基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus）中的 GSE5296 和 GSE47681 数据集，借助 limma R 软件包，识别出了 1001 个差异表达基因（Differentially Expressed Genes，DEGs），其中 871 个基因表达上调，130 个基因表达下调。10 个与代谢重编程相关的差异表达基因（Metabolic Reprogramming–Related Differentially Expressed Genes，MRRDEGs）被认为是代谢重编程的关键因素。利用基因本体（Gene Ontology）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）进行的富集分析表明，已鉴定出的 MRRDEGs 主要参与丙酮酸代谢和碳水化合物降解相关过程。通过蛋白质 - 蛋白质相互作用网络筛选出 9 个核心基因。随后，使用 LISA SCI 建模装置构建了 SCI 小鼠模型，并在 SCI 后的第 1、3、7 天通过定量实时聚合酶链反应（Quantitative Real-time PCR，qPCR）实验进行初步验证，这表明这些基因在 SCI 中起着核心作用。受试者工作特征曲线（Receiver Operating Characteristic Curve）分析显示，这些 MRRDEGs 可用于诊断 SCI。通过 CIBERSORT 算法对免疫浸润进行分析，发现 M0 和 M2 巨噬细胞之间存在负相关关系。此外，还观察到 Ucp₂与 M0 巨噬细胞呈正相关，这突出了它们在 SCI 后免疫反应中的重要作用。这些结果强调了 MRRDEGs 在 SCI 中的重要性，并表明它们有可能成为治疗干预的靶点。