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为解决加巴喷丁（GBN）滥用带来的健康隐患问题，研究人员开展了评估褪黑素（MEL）和蜂花粉（BP）对 GBN 诱导的雌性白化大鼠血液毒性及肝肾功能毒性保护作用的研究。结果发现 MEL 和 BP 能改善相关指标，该研究为防治 GBN 毒性提供了新方向。
加巴喷丁（Gabapentin，GBN）是一种抗癫痫药物，也用于治疗神经痛等疾病。然而，其滥用正引发越来越多担忧，因为这可能带来严重健康风险。本研究旨在评估褪黑素（Melatonin，MEL）和蜂花粉（Bee Pollen，BP）作为抗氧化剂，对 GBN 诱导的雌性白化大鼠血液毒性和肝肾功能毒性的保护作用。
在这项研究中，56 只成年雌性白化大鼠被分为 7 组（每组n = 8），分别为对照组、GBN 组、MEL 组、BP 组、MEL + GBN 组、BP + GBN 组和 MEL + BP + GBN 组。结果显示，口服 GBN 会导致血液毒性，红细胞（RBCs）、血红蛋白（Hb）浓度、红细胞压积（Ht%）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、血小板显著减少，白细胞（WBCs）、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的分布也发生改变。肝肾功能的生化检测结果表明，与对照组相比，血清葡萄糖、总蛋白、甘油三酯、尿素和尿酸显著降低，而白蛋白、胆固醇、肌酐以及碱性磷酸酶（ALP）、天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）等肝酶显著升高。
在 GBN 给药前 12 小时口服 MEL 和 BP，大多能将改变的血液学和生化参数以及肝肾功能组织病理学结构改善至正常水平。总之，单独或联合使用 MEL 和 BP 预处理，能保护雌性白化大鼠免受 GBN 诱导的血液参数变化以及肝肾功能结构和功能的损伤。
