B细胞，或将成为下一代实体瘤免疫疗法主力

CD40L stimulates tumor-infiltrating B-cells and improves ex vivo TIL expansion

　　

莫菲特癌症中心的研究人员发现，进入人体自身的免疫系统，激活一种被称为B细胞的免疫细胞，可能是提高肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗效果的关键。他们的研究结果发表在《Journal for Immunotherapy of Cancer》上。

TIL治疗从医生从患者身上切除肿瘤开始。这些肿瘤被送到实验室，在那里它们被解剖以收集浸润肿瘤的免疫细胞，称为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。然后这些TILs大量生长，并重新注入患者体内，以寻找并攻击癌细胞。虽然它已经被FDA批准用于黑色素瘤，但莫菲特的新研究表明，在实验室进行简单的调整可以使它对更多的患者产生更好的效果。关键是一种叫做CD40L的天然免疫蛋白。

莫菲特细胞治疗中心的科学主任，这项研究的主要作者Daniel Abate-Daga博士说：“我们发现，通过在实验室中向免疫细胞中添加CD40L，我们可以显著提高我们能够培养的抗癌T细胞的数量和质量。这就像拨动开关，帮助这些细胞变得更强壮、更健康。”

研究结果表明，在更具挑战性的标本中，使用CD40L时，TIL培养物在67%的样本中成功生长，而未使用CD40L时，TIL培养物在33%的样本中成功生长。这种方法还缩短了一周的生产时间，有可能使细胞免疫疗法更快地应用于患者。最后，增强的细胞更像“干细胞”，这一特性与更持久的抗癌能力有关。

Abate-Daga说：“TIL疗法是我们对实体瘤最有希望的治疗方法之一。这一发现可以帮助更多的患者更快地受益。”

Moffitt目前正在领导一项临床试验，在非小细胞肺癌患者中测试这种方法。研究人员希望CD40L增强的TIL将成为TIL治疗的下一代标准。