新型含 9 - 烷基嘌呤基 2 - 氨基噻唑衍生物：结构设计、合成、晶体解析与抗菌活性研究 —— 探索高效抗菌新路径

为探索结构独特且抗菌活性强的新型抗菌剂，研究人员设计并合成了一系列含 9 - 烷基嘌呤基的 2 - 氨基噻唑衍生物（3A1–3A30）。研究发现 3A7、3A25 等化合物对多种细菌抑制效果显著，这为新型抗菌药物研发提供了方向。

　　设计并合成了一系列含有 9 - 烷基嘌呤部分的 2 - 氨基噻唑衍生物（3A1–3A30），旨在探索具有独特结构和强大抗菌活性的新型抗菌剂。通过¹H NMR、¹³C NMR 和 HRMS 技术对目标化合物的结构进行了表征。利用单晶 X 射线衍射分析进一步阐明了化合物 3A12 的结构。抗菌活性测试结果表明，化合物 3A7 对水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzicola，Xoc）表现出显著的抑制作用，其半数最大有效浓度（EC₅₀）值为 25.5 μg/mL，是对照药剂噻唑锌（EC₅₀=78.4 μg/mL）的三倍多。化合物 3A25 对柑橘溃疡病菌（Xanthomonas axonopodis pv. citric，Xac）有很强的抑制作用，在 EC₅₀值方面，其活性明显高于噻唑锌（47.3 对比 92.1 μg/mL）。此外，化合物 3A7 对猕猴桃细菌性溃疡病菌（Pseudomonas syringae pv. actinidiae，Psa）的 EC₅₀值为 57.5 μg/mL，相较于对照药剂叶枯唑（EC₅₀=92.9 μg/mL）和噻唑锌（EC₅₀=90.2 μg/mL），展现出更优的效果。通过研究胞外多糖的产生、膜通透性的改变、细菌细胞的形态变化以及构建分子对接模型，探究了化合物 3A7 的抗菌机制。经过 100 ns 的分子动力学（MD）模拟，证实了化合物 3A7 与 AvrRxo1-ORF1 蛋白结合的稳定性。此外，运用密度泛函理论（DFT）评估了潜在生物活性化合物的化学反应性。